Topotecan Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

topotecan

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

L01CE01

INN (Medzinárodný Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikácie:

La monoterapia Topotecan è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivanti (SCLC) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. Topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con Stadio IVB della malattia. I pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un trattamento prolungato intervallo libero da giustificare il trattamento con la combinazione.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2009-07-24

Príbalový leták

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTIIZZATORE
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Topotecan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Topotecan Actavis e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Topotecan Actavis
3.
Come usare Topotecan Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Topotecan Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TOPOTECAN ACTAVIS E A CHE COSA SERVE
Topotecan Actavis contiene la sostanza attiva topotecan che aiuta ad
uccidere le cellule
tumorali.
Topotecan Actavis viene usato per trattare:
-
il tumore polmonare a piccole cellule che ha avuto una ricaduta dopo
chemioterapia, o
-
il tumore avanzato della cervice uterina quando non sia possibile il
trattamento
chirurgico o radioterapico. Nel trattamento del tumore della cervice
uterina Topotecan
Actavis è associato ad altri medicinali contenenti cisplatino.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TOPOTECAN ACTAVIS
NON USI TOPOTECAN ACTAVIS
-
se è allergico a topotecan o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
questo medicinale
(elencati nel paragrafo 6);
-
se sta allattando. Smetta di allattare prima di iniziare il
trattamento con Topotecan
Actavis;
-
se il numero dei globuli rossi è troppo basso.
INFORMI IL MEDICO se qualcuno di questi casi la riguarda
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Comunichi al medico prima di usare Topotecan Actavis:
-
se soffre di problemi renali. Può essere necessario variare la dose
di Topotecan Actavis. Si
sconsiglia l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Topotecan Actavis 1 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di topotecan (come cloridrato),.
Dopo la ricostituzione, 1 ml di concentrato contiene 1 mg di
topotecan.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni flaconcino contiene 0,52
mg (0,0225 mmol) di sodio, .
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Topotecan in monoterapia è indicato nel trattamento di pazienti
affetti da carcinoma polmonare
a piccole cellule (CPPC) recidivante per i quali non è considerato
appropriato un ulteriore
trattamento con il regime terapeutico di prima linea (vedere paragrafo
5.1).
Topotecan in associazione con cisplatino è indicato nelle pazienti
affette da carcinoma della
cervice uterina recidivante dopo radioterapia e nelle pazienti allo
stadio IVB della malattia. Le
pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un
prolungato intervallo libero da
trattamento per giustificare il trattamento con tale associazione
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L’uso di topotecan deve essere limitato ad unità specializzate
nella somministrazione di
chemioterapia citotossica e deve essere somministrato solo sotto la
direzione di un medico
esperto nell’uso della chemioterapia (vedere paragrafo 6.6).
Posologia
Quando viene utilizzato in associazione con cisplatino, si devono
consultare le informazioni
complete per la prescrizione di cisplatino.
Prima della somministrazione del primo ciclo di topotecan, i pazienti
devono avere un valore di
base della conta dei neutrofili pari a ≥ 1,5 x 10
9
/l, una conta delle piastrine pari a ≥ 100 x 10
9
/l e
un livello di emoglobina di ≥ 9 g/dl (dopo trasfusione, se
necessario).
_Carcinoma del polmone a p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov