Topotecan Actavis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

topotecan

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

La monoterapia Topotecan è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivanti (SCLC) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. Topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con Stadio IVB della malattia. I pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un trattamento prolungato intervallo libero da giustificare il trattamento con la combinazione.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2009-07-24

نشرة المعلومات

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTIIZZATORE
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Topotecan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Topotecan Actavis e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Topotecan Actavis
3.
Come usare Topotecan Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Topotecan Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TOPOTECAN ACTAVIS E A CHE COSA SERVE
Topotecan Actavis contiene la sostanza attiva topotecan che aiuta ad
uccidere le cellule
tumorali.
Topotecan Actavis viene usato per trattare:
-
il tumore polmonare a piccole cellule che ha avuto una ricaduta dopo
chemioterapia, o
-
il tumore avanzato della cervice uterina quando non sia possibile il
trattamento
chirurgico o radioterapico. Nel trattamento del tumore della cervice
uterina Topotecan
Actavis è associato ad altri medicinali contenenti cisplatino.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TOPOTECAN ACTAVIS
NON USI TOPOTECAN ACTAVIS
-
se è allergico a topotecan o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
questo medicinale
(elencati nel paragrafo 6);
-
se sta allattando. Smetta di allattare prima di iniziare il
trattamento con Topotecan
Actavis;
-
se il numero dei globuli rossi è troppo basso.
INFORMI IL MEDICO se qualcuno di questi casi la riguarda
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Comunichi al medico prima di usare Topotecan Actavis:
-
se soffre di problemi renali. Può essere necessario variare la dose
di Topotecan Actavis. Si
sconsiglia l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Topotecan Actavis 1 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di topotecan (come cloridrato),.
Dopo la ricostituzione, 1 ml di concentrato contiene 1 mg di
topotecan.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni flaconcino contiene 0,52
mg (0,0225 mmol) di sodio, .
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Topotecan in monoterapia è indicato nel trattamento di pazienti
affetti da carcinoma polmonare
a piccole cellule (CPPC) recidivante per i quali non è considerato
appropriato un ulteriore
trattamento con il regime terapeutico di prima linea (vedere paragrafo
5.1).
Topotecan in associazione con cisplatino è indicato nelle pazienti
affette da carcinoma della
cervice uterina recidivante dopo radioterapia e nelle pazienti allo
stadio IVB della malattia. Le
pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un
prolungato intervallo libero da
trattamento per giustificare il trattamento con tale associazione
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L’uso di topotecan deve essere limitato ad unità specializzate
nella somministrazione di
chemioterapia citotossica e deve essere somministrato solo sotto la
direzione di un medico
esperto nell’uso della chemioterapia (vedere paragrafo 6.6).
Posologia
Quando viene utilizzato in associazione con cisplatino, si devono
consultare le informazioni
complete per la prescrizione di cisplatino.
Prima della somministrazione del primo ciclo di topotecan, i pazienti
devono avere un valore di
base della conta dei neutrofili pari a ≥ 1,5 x 10
9
/l, una conta delle piastrine pari a ≥ 100 x 10
9
/l e
un livello di emoglobina di ≥ 9 g/dl (dopo trasfusione, se
necessario).
_Carcinoma del polmone a p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات