Thelin

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sitaksentan natrij

Dostupné z:

Pfizer Ltd.

ATC kód:

C02KX03

INN (Medzinárodný Name):

sitaxentan sodium

Terapeutické skupiny:

Antihipertenzivi,

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija, pljučnica

Terapeutické indikácie:

Zdravljenje bolnikov s pljučno arterijsko hipertenzijo (PAH), razvrščenimi kot funkcijski razred III SZO, za izboljšanje telesne zmogljivosti. Učinkovitosti dokazano v primarno pljučno hipertenzijo in v pljučno hipertenzijo, povezane z boleznijo vezivnega tkiva.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2006-08-10

Príbalový leták

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/353/001 (14 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih)
EU/1/06/353/002 (28 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih)
EU/1/06/353/003 (56 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih)
EU/1/06/353/004 (84 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
sitaksentanat
Se izpiše v Braillovi pisavi ob izdelavi.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI IZ ALUMINIJA IN S PODLAGO IZ PVC/ACLAR/PAPIRJA
1.
IME ZDRAVILA
Thelin 100 mg filmsko obložene tablete
natrijev sitaksentanat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI (FIX-A FORM)
1.
IME ZDRAVILA
Thelin 100 mg filmsko obložene tablete
natrijev sitaksentanat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg natrijevega sitaksentanata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktoza monohidrat
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKRE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Thelin 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg natrijevega
sitaksentanata.
Pomožne snovi:
Vsebuje tudi 166,3 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rumene do oranžne filmsko obložene tablete v obliki kapsule z
vrezanim napisom T-100 na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje bolnikov s pljučno arterijsko hipertenzijo (PAH), ki so
uvrščeni v funkcionalni razred III
po WHO, za izboljšanje vadbene zmogljivosti. Učinkovitost je bila
pokazana za primarno pljučno
hipertenzijo in pljučno hipertenzijo, povezano z boleznimi vezivnega
tkiva.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede in spremlja le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem PAH.
Thelin se jemlje peroralno v odmerku 100 mg enkrat na dan. Lahko se
jemlje s hrano ali brez. Ura
jemanja ni pomembna.
V primeru kliničnega poslabšanja kljub zdravljenju z zdravilom
Thelin najmanj 12 tednov, morate
preučiti možnosti alternativnih načinov zdravljenja. Vendar je bil
pri številnih bolnikih, ki se niso
odzvali na zdravljenje z zdravilom Thelin do 12. tedna, odziv do 24.
tedna ugoden. Zato lahko
upoštevate možnost zdravljenja še dodatnih 12 tednov.
Višji odmerki niso povečali koristnih učinkov v primerjavi s
povečanim tveganjem neželenih učinkov,
zlasti okvar jeter (glejte poglavje 4.4).
Prekinitev zdravljenja
Izkušenj z nenadno prekinitvijo zdravljenja z natrijevim
sitaksentanatom je malo. Ni opaženih
dokazov o akutnem poslabšanju na prvotno stanje bolezni.
Bolniki z jetrno okvaro:
Raziskave na bolnikih z obstoječo jetrno okvaro niso bile opravljene.
Zdravilo Thelin je
kontraindicirano za zdravljenje bolnikov, ki imajo pred začetkom
zdravljenja zvišane vrednosti jetrnih
aminotransferaz (> 3 × zgornja meja normalne vrednosti (Z
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov