Thelin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-03-2011

Bahan aktif:

sitaksentan natrij

Boleh didapati daripada:

Pfizer Ltd.

Kod ATC:

C02KX03

INN (Nama Antarabangsa):

sitaxentan sodium

Kumpulan terapeutik:

Antihipertenzivi,

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija, pljučnica

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje bolnikov s pljučno arterijsko hipertenzijo (PAH), razvrščenimi kot funkcijski razred III SZO, za izboljšanje telesne zmogljivosti. Učinkovitosti dokazano v primarno pljučno hipertenzijo in v pljučno hipertenzijo, povezane z boleznijo vezivnega tkiva.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2006-08-10

Risalah maklumat

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/353/001 (14 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih)
EU/1/06/353/002 (28 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih)
EU/1/06/353/003 (56 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih)
EU/1/06/353/004 (84 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
sitaksentanat
Se izpiše v Braillovi pisavi ob izdelavi.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI IZ ALUMINIJA IN S PODLAGO IZ PVC/ACLAR/PAPIRJA
1.
IME ZDRAVILA
Thelin 100 mg filmsko obložene tablete
natrijev sitaksentanat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI (FIX-A FORM)
1.
IME ZDRAVILA
Thelin 100 mg filmsko obložene tablete
natrijev sitaksentanat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg natrijevega sitaksentanata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktoza monohidrat
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKRE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Thelin 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg natrijevega
sitaksentanata.
Pomožne snovi:
Vsebuje tudi 166,3 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rumene do oranžne filmsko obložene tablete v obliki kapsule z
vrezanim napisom T-100 na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje bolnikov s pljučno arterijsko hipertenzijo (PAH), ki so
uvrščeni v funkcionalni razred III
po WHO, za izboljšanje vadbene zmogljivosti. Učinkovitost je bila
pokazana za primarno pljučno
hipertenzijo in pljučno hipertenzijo, povezano z boleznimi vezivnega
tkiva.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede in spremlja le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem PAH.
Thelin se jemlje peroralno v odmerku 100 mg enkrat na dan. Lahko se
jemlje s hrano ali brez. Ura
jemanja ni pomembna.
V primeru kliničnega poslabšanja kljub zdravljenju z zdravilom
Thelin najmanj 12 tednov, morate
preučiti možnosti alternativnih načinov zdravljenja. Vendar je bil
pri številnih bolnikih, ki se niso
odzvali na zdravljenje z zdravilom Thelin do 12. tedna, odziv do 24.
tedna ugoden. Zato lahko
upoštevate možnost zdravljenja še dodatnih 12 tednov.
Višji odmerki niso povečali koristnih učinkov v primerjavi s
povečanim tveganjem neželenih učinkov,
zlasti okvar jeter (glejte poglavje 4.4).
Prekinitev zdravljenja
Izkušenj z nenadno prekinitvijo zdravljenja z natrijevim
sitaksentanatom je malo. Ni opaženih
dokazov o akutnem poslabšanju na prvotno stanje bolezni.
Bolniki z jetrno okvaro:
Raziskave na bolnikih z obstoječo jetrno okvaro niso bile opravljene.
Zdravilo Thelin je
kontraindicirano za zdravljenje bolnikov, ki imajo pred začetkom
zdravljenja zvišane vrednosti jetrnih
aminotransferaz (> 3 × zgornja meja normalne vrednosti (Z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen