Thelin

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sitaksentan natrij

Предлага се от:

Pfizer Ltd.

АТС код:

C02KX03

INN (Международно Name):

sitaxentan sodium

Терапевтична група:

Antihipertenzivi,

Терапевтична област:

Hipertenzija, pljučnica

Терапевтични показания:

Zdravljenje bolnikov s pljučno arterijsko hipertenzijo (PAH), razvrščenimi kot funkcijski razred III SZO, za izboljšanje telesne zmogljivosti. Učinkovitosti dokazano v primarno pljučno hipertenzijo in v pljučno hipertenzijo, povezane z boleznijo vezivnega tkiva.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2006-08-10

Листовка

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/353/001 (14 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih)
EU/1/06/353/002 (28 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih)
EU/1/06/353/003 (56 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih)
EU/1/06/353/004 (84 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
sitaksentanat
Se izpiše v Braillovi pisavi ob izdelavi.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI IZ ALUMINIJA IN S PODLAGO IZ PVC/ACLAR/PAPIRJA
1.
IME ZDRAVILA
Thelin 100 mg filmsko obložene tablete
natrijev sitaksentanat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI (FIX-A FORM)
1.
IME ZDRAVILA
Thelin 100 mg filmsko obložene tablete
natrijev sitaksentanat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg natrijevega sitaksentanata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktoza monohidrat
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKRE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Thelin 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg natrijevega
sitaksentanata.
Pomožne snovi:
Vsebuje tudi 166,3 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rumene do oranžne filmsko obložene tablete v obliki kapsule z
vrezanim napisom T-100 na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje bolnikov s pljučno arterijsko hipertenzijo (PAH), ki so
uvrščeni v funkcionalni razred III
po WHO, za izboljšanje vadbene zmogljivosti. Učinkovitost je bila
pokazana za primarno pljučno
hipertenzijo in pljučno hipertenzijo, povezano z boleznimi vezivnega
tkiva.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede in spremlja le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem PAH.
Thelin se jemlje peroralno v odmerku 100 mg enkrat na dan. Lahko se
jemlje s hrano ali brez. Ura
jemanja ni pomembna.
V primeru kliničnega poslabšanja kljub zdravljenju z zdravilom
Thelin najmanj 12 tednov, morate
preučiti možnosti alternativnih načinov zdravljenja. Vendar je bil
pri številnih bolnikih, ki se niso
odzvali na zdravljenje z zdravilom Thelin do 12. tedna, odziv do 24.
tedna ugoden. Zato lahko
upoštevate možnost zdravljenja še dodatnih 12 tednov.
Višji odmerki niso povečali koristnih učinkov v primerjavi s
povečanim tveganjem neželenih učinkov,
zlasti okvar jeter (glejte poglavje 4.4).
Prekinitev zdravljenja
Izkušenj z nenadno prekinitvijo zdravljenja z natrijevim
sitaksentanatom je malo. Ni opaženih
dokazov o akutnem poslabšanju na prvotno stanje bolezni.
Bolniki z jetrno okvaro:
Raziskave na bolnikih z obstoječo jetrno okvaro niso bile opravljene.
Zdravilo Thelin je
kontraindicirano za zdravljenje bolnikov, ki imajo pred začetkom
zdravljenja zvišane vrednosti jetrnih
aminotransferaz (> 3 × zgornja meja normalne vrednosti (Z
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-03-2011
Листовка Листовка испански 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-03-2011
Листовка Листовка чешки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-03-2011
Листовка Листовка датски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-03-2011
Листовка Листовка немски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-03-2011
Листовка Листовка естонски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-03-2011
Листовка Листовка гръцки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-03-2011
Листовка Листовка английски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-03-2011
Листовка Листовка френски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-03-2011
Листовка Листовка италиански 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-03-2011
Листовка Листовка латвийски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-03-2011
Листовка Листовка литовски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-03-2011
Листовка Листовка унгарски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-03-2011
Листовка Листовка малтийски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-03-2011
Листовка Листовка нидерландски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-03-2011
Листовка Листовка полски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-03-2011
Листовка Листовка португалски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-03-2011
Листовка Листовка румънски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-03-2011
Листовка Листовка словашки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-03-2011
Листовка Листовка фински 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-03-2011
Листовка Листовка шведски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-03-2011
Листовка Листовка норвежки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-03-2011
Листовка Листовка исландски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-03-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите