Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Sulfate de morphine
TEVA CANADA LIMITED
N02AA01
MORPHINE
15MG
Comprimé (à libération prolongée)
Sulfate de morphine 15MG
Orale
50
Stupéfiant (LRCDAS I)
OPIATE AGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545009; AHFS:
APPROUVÉ
2011-06-02
COMPRIMÉS TEVA-MORPHINE SR_ Page 1 de 42_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT N TEVA-MORPHINE SR Comprimés à libération prolongée de sulfate de morphine dosés à 15 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg et 200 mg Norme Teva Analgésique opiacé Teva Canada Limitée Date de révision : 30 Novopharm Court Le 12 juin 2018 Toronto (Ontario) Canada M1B 1A9 www.tevacanada.com N o de contrôle de la présentation : 215463 COMPRIMÉS TEVA-MORPHINE SR_ Page 2 de 42_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ................................................................................. 3 CONTRE-INDICATIONS.................................................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ........................................................................................... 5 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................................. 15 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ....................................................................................... 18 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................................. 19 SURDOSAGE ..................................................................................................................................... 23 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................................... 24 STABILITÉ ET CONSERVATION .................................................................................................. 27 DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION ................................................................ 27 FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ......................... 27 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ............ Prečítajte si celý dokument