TEVA-MORPHINE SR Comprimé (à libération prolongée)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Sulfate de morphine

Pieejams no:

TEVA CANADA LIMITED

ATĶ kods:

N02AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MORPHINE

Deva:

15MG

Zāļu forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompozīcija:

Sulfate de morphine 15MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

50

Receptes veids:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Ārstniecības joma:

OPIATE AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545009; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2011-06-02

Produkta apraksts

COMPRIMÉS TEVA-MORPHINE SR_ Page 1 de 42_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
TEVA-MORPHINE SR
Comprimés à libération prolongée de sulfate de morphine dosés à
15 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg et 200 mg
Norme Teva
Analgésique opiacé
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 12 juin 2018
Toronto (Ontario)
Canada M1B 1A9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 215463
COMPRIMÉS TEVA-MORPHINE SR_ Page 2 de 42_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I :
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
19
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 24
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............