TEVA-MORPHINE SR Comprimé (à libération prolongée)

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Sulfate de morphine

Beschikbaar vanaf:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-code:

N02AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

MORPHINE

Dosering:

15MG

farmaceutische vorm:

Comprimé (à libération prolongée)

Samenstelling:

Sulfate de morphine 15MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

50

Prescription-type:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Therapeutisch gebied:

OPIATE AGONISTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545009; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2011-06-02

Productkenmerken

COMPRIMÉS TEVA-MORPHINE SR_ Page 1 de 42_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
TEVA-MORPHINE SR
Comprimés à libération prolongée de sulfate de morphine dosés à
15 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg et 200 mg
Norme Teva
Analgésique opiacé
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 12 juin 2018
Toronto (Ontario)
Canada M1B 1A9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 215463
COMPRIMÉS TEVA-MORPHINE SR_ Page 2 de 42_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I :
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
19
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 24
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............