TEVA-MORPHINE SR Comprimé (à libération prolongée)
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
12-06-2018
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Sulfate de morphine
Disponibil de la:
TEVA CANADA LIMITED
Codul ATC:
N02AA01
INN (nume internaţional):
MORPHINE
Dozare:
15MG
Forma farmaceutică:
Comprimé (à libération prolongée)
Compoziție:
Sulfate de morphine 15MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
50
Tip de prescriptie medicala:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Zonă Terapeutică:
OPIATE AGONISTS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545009; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2011-06-02
Caracteristicilor produsului
COMPRIMÉS TEVA-MORPHINE SR_ Page 1 de 42_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
TEVA-MORPHINE SR
Comprimés à libération prolongée de sulfate de morphine dosés à
15 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg et 200 mg
Norme Teva
Analgésique opiacé
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 12 juin 2018
Toronto (Ontario)
Canada M1B 1A9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 215463
COMPRIMÉS TEVA-MORPHINE SR_ Page 2 de 42_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I :
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
19
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 24
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............
Citiți documentul complet
