Temozolomide Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

temozolomide

Dostupné z:

Teva B.V. 

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

For the treatment of adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy (RT) and subsequently as monotherapy treatment.For the treatment of children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2010-01-28

Príbalový leták

                                47
B. PACKAGE LEAFLET
48
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARD CAPSULES
temozolomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Temozolomide Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Temozolomide Teva
3.
How to take Temozolomide Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Temozolomide Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEMOZOLOMIDE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Temozolomide Teva contains a medicine called temozolomide. This
medicine is an antitumour agent.
Temozolomide Teva is used for the treatment of specific forms of brain
tumours:
-
in adults with newly-diagnosed glioblastoma multiforme. Temozolomide
Teva is first used
together with radiotherapy (concomitant phase of treatment) and after
that alone (monotherapy
phase of treatment).
-
in children 3 years and older and adult patients with malignant
glioma, such as glioblastoma
multiforme or anaplastic astrocytoma. Temozolomide Teva is used in
these tumours if they
return or get worse after standard treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TEMOZOLOMIDE TEVA
DO NOT TAKE TEMOZOLOMIDE TEVA
-
if you are allergic to temozolomide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have had an allergic reaction to
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules
Temozolomide Teva 20 mg hard capsules
Temozolomide Teva 100 mg hard capsules
Temozolomide Teva 140 mg hard capsules
Temozolomide Teva 180 mg hard capsules
Temozolomide Teva 250 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules
Each hard capsule contains 5 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 87 mg of lactose.
Temozolomide Teva 20 mg hard capsules
Each hard capsule contains 20 mg temozolomide.
_Excipients with known effect _
Each hard capsule contains 72 mg of lactose and sunset yellow FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 84 mg of lactose.
Temozolomide Teva 140 mg hard capsules
Each hard capsule contains 140 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 117 mg of lactose.
Temozolomide Teva 180 mg hard capsules
Each hard capsule contains 180 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 150 mg of lactose.
Temozolomide Teva 250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 209 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules
The hard capsules have a white opaque body and cap with two stripes in
green ink on the cap and with
“T 5 mg” in green ink on the body. Each capsule is approximately
16 mm in length.
Temozolomide Teva 20 mg hard capsules
The hard capsules have a white opaque body and cap with two stripes in
orange ink on the cap and
with “T 20 mg” in orange ink on the body. Each capsule is
approximately 18 mm in length.
Temozolomide Teva 100 mg hard capsules
The hard capsules have a white opaque body and cap with two stripes in
pink ink on the cap and with
“T 100
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov