Temozolomide Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-02-2022
SPC SPC (SPC)
18-02-2022
PAR PAR (PAR)
18-09-2014

active_ingredient:

temozolomide

MAH:

Teva B.V. 

ATC_code:

L01AX03

INN:

temozolomide

therapeutic_group:

Antineoplastic agents

therapeutic_area:

Glioma; Glioblastoma

therapeutic_indication:

For the treatment of adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy (RT) and subsequently as monotherapy treatment.For the treatment of children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2010-01-28

PIL

                                47
B. PACKAGE LEAFLET
48
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARD CAPSULES
temozolomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Temozolomide Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Temozolomide Teva
3.
How to take Temozolomide Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Temozolomide Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEMOZOLOMIDE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Temozolomide Teva contains a medicine called temozolomide. This
medicine is an antitumour agent.
Temozolomide Teva is used for the treatment of specific forms of brain
tumours:
-
in adults with newly-diagnosed glioblastoma multiforme. Temozolomide
Teva is first used
together with radiotherapy (concomitant phase of treatment) and after
that alone (monotherapy
phase of treatment).
-
in children 3 years and older and adult patients with malignant
glioma, such as glioblastoma
multiforme or anaplastic astrocytoma. Temozolomide Teva is used in
these tumours if they
return or get worse after standard treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TEMOZOLOMIDE TEVA
DO NOT TAKE TEMOZOLOMIDE TEVA
-
if you are allergic to temozolomide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have had an allergic reaction to
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules
Temozolomide Teva 20 mg hard capsules
Temozolomide Teva 100 mg hard capsules
Temozolomide Teva 140 mg hard capsules
Temozolomide Teva 180 mg hard capsules
Temozolomide Teva 250 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules
Each hard capsule contains 5 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 87 mg of lactose.
Temozolomide Teva 20 mg hard capsules
Each hard capsule contains 20 mg temozolomide.
_Excipients with known effect _
Each hard capsule contains 72 mg of lactose and sunset yellow FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 84 mg of lactose.
Temozolomide Teva 140 mg hard capsules
Each hard capsule contains 140 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 117 mg of lactose.
Temozolomide Teva 180 mg hard capsules
Each hard capsule contains 180 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 150 mg of lactose.
Temozolomide Teva 250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 209 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules
The hard capsules have a white opaque body and cap with two stripes in
green ink on the cap and with
“T 5 mg” in green ink on the body. Each capsule is approximately
16 mm in length.
Temozolomide Teva 20 mg hard capsules
The hard capsules have a white opaque body and cap with two stripes in
orange ink on the cap and
with “T 20 mg” in orange ink on the body. Each capsule is
approximately 18 mm in length.
Temozolomide Teva 100 mg hard capsules
The hard capsules have a white opaque body and cap with two stripes in
pink ink on the cap and with
“T 100
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-02-2022
SPC SPC բուլղարերեն 18-02-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 18-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 18-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-09-2014
PIL PIL չեխերեն 18-02-2022
SPC SPC չեխերեն 18-02-2022
PAR PAR չեխերեն 18-09-2014
PIL PIL դանիերեն 18-02-2022
SPC SPC դանիերեն 18-02-2022
PAR PAR դանիերեն 18-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 18-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 18-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-09-2014
PIL PIL էստոներեն 18-02-2022
SPC SPC էստոներեն 18-02-2022
PAR PAR էստոներեն 18-09-2014
PIL PIL հունարեն 18-02-2022
SPC SPC հունարեն 18-02-2022
PAR PAR հունարեն 18-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 18-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 18-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-09-2014
PIL PIL իտալերեն 18-02-2022
SPC SPC իտալերեն 18-02-2022
PAR PAR իտալերեն 18-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 18-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 18-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 18-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 18-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 18-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 18-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-09-2014
PIL PIL մալթերեն 18-02-2022
SPC SPC մալթերեն 18-02-2022
PAR PAR մալթերեն 18-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 18-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 18-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-09-2014
PIL PIL լեհերեն 18-02-2022
SPC SPC լեհերեն 18-02-2022
PAR PAR լեհերեն 18-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 18-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 18-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 18-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 18-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 18-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 18-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 18-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 18-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 18-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 18-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 18-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 18-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 18-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 18-02-2022
PIL PIL իսլանդերեն 18-02-2022
SPC SPC իսլանդերեն 18-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 18-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 18-02-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-09-2014