Temozolomide Teva

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-02-2022

Aktiv ingrediens:

temozolomide

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

For the treatment of adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy (RT) and subsequently as monotherapy treatment.For the treatment of children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2010-01-28

Informasjon til brukeren

                                47
B. PACKAGE LEAFLET
48
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARD CAPSULES
temozolomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Temozolomide Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Temozolomide Teva
3.
How to take Temozolomide Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Temozolomide Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEMOZOLOMIDE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Temozolomide Teva contains a medicine called temozolomide. This
medicine is an antitumour agent.
Temozolomide Teva is used for the treatment of specific forms of brain
tumours:
-
in adults with newly-diagnosed glioblastoma multiforme. Temozolomide
Teva is first used
together with radiotherapy (concomitant phase of treatment) and after
that alone (monotherapy
phase of treatment).
-
in children 3 years and older and adult patients with malignant
glioma, such as glioblastoma
multiforme or anaplastic astrocytoma. Temozolomide Teva is used in
these tumours if they
return or get worse after standard treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TEMOZOLOMIDE TEVA
DO NOT TAKE TEMOZOLOMIDE TEVA
-
if you are allergic to temozolomide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have had an allergic reaction to
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules
Temozolomide Teva 20 mg hard capsules
Temozolomide Teva 100 mg hard capsules
Temozolomide Teva 140 mg hard capsules
Temozolomide Teva 180 mg hard capsules
Temozolomide Teva 250 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules
Each hard capsule contains 5 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 87 mg of lactose.
Temozolomide Teva 20 mg hard capsules
Each hard capsule contains 20 mg temozolomide.
_Excipients with known effect _
Each hard capsule contains 72 mg of lactose and sunset yellow FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 84 mg of lactose.
Temozolomide Teva 140 mg hard capsules
Each hard capsule contains 140 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 117 mg of lactose.
Temozolomide Teva 180 mg hard capsules
Each hard capsule contains 180 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 150 mg of lactose.
Temozolomide Teva 250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 209 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules
The hard capsules have a white opaque body and cap with two stripes in
green ink on the cap and with
“T 5 mg” in green ink on the body. Each capsule is approximately
16 mm in length.
Temozolomide Teva 20 mg hard capsules
The hard capsules have a white opaque body and cap with two stripes in
orange ink on the cap and
with “T 20 mg” in orange ink on the body. Each capsule is
approximately 18 mm in length.
Temozolomide Teva 100 mg hard capsules
The hard capsules have a white opaque body and cap with two stripes in
pink ink on the cap and with
“T 100
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet