Temozolomide Teva

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomide

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Antineoplastic agents

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

For the treatment of adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy (RT) and subsequently as monotherapy treatment.For the treatment of children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2010-01-28

Informació per a l'usuari

                                47
B. PACKAGE LEAFLET
48
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARD CAPSULES
temozolomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Temozolomide Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Temozolomide Teva
3.
How to take Temozolomide Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Temozolomide Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEMOZOLOMIDE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Temozolomide Teva contains a medicine called temozolomide. This
medicine is an antitumour agent.
Temozolomide Teva is used for the treatment of specific forms of brain
tumours:
-
in adults with newly-diagnosed glioblastoma multiforme. Temozolomide
Teva is first used
together with radiotherapy (concomitant phase of treatment) and after
that alone (monotherapy
phase of treatment).
-
in children 3 years and older and adult patients with malignant
glioma, such as glioblastoma
multiforme or anaplastic astrocytoma. Temozolomide Teva is used in
these tumours if they
return or get worse after standard treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TEMOZOLOMIDE TEVA
DO NOT TAKE TEMOZOLOMIDE TEVA
-
if you are allergic to temozolomide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have had an allergic reaction to
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules
Temozolomide Teva 20 mg hard capsules
Temozolomide Teva 100 mg hard capsules
Temozolomide Teva 140 mg hard capsules
Temozolomide Teva 180 mg hard capsules
Temozolomide Teva 250 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules
Each hard capsule contains 5 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 87 mg of lactose.
Temozolomide Teva 20 mg hard capsules
Each hard capsule contains 20 mg temozolomide.
_Excipients with known effect _
Each hard capsule contains 72 mg of lactose and sunset yellow FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 84 mg of lactose.
Temozolomide Teva 140 mg hard capsules
Each hard capsule contains 140 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 117 mg of lactose.
Temozolomide Teva 180 mg hard capsules
Each hard capsule contains 180 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 150 mg of lactose.
Temozolomide Teva 250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 209 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules
The hard capsules have a white opaque body and cap with two stripes in
green ink on the cap and with
“T 5 mg” in green ink on the body. Each capsule is approximately
16 mm in length.
Temozolomide Teva 20 mg hard capsules
The hard capsules have a white opaque body and cap with two stripes in
orange ink on the cap and
with “T 20 mg” in orange ink on the body. Each capsule is
approximately 18 mm in length.
Temozolomide Teva 100 mg hard capsules
The hard capsules have a white opaque body and cap with two stripes in
pink ink on the cap and with
“T 100
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-02-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents