Temozolomide Sandoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

temozolomida

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Para o tratamento de pacientes adultos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado concomitantemente com radioterapia (RT) e posteriormente como tratamento de monoterapia. Para o tratamento de crianças a partir da idade de três anos, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2010-03-15

Príbalový leták

                                150
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
151
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 5 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 20 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 100 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 140 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 180 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 250 CÁPSULAS
temozolomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Temozolomida Sandoz e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temozolomida Sandoz
3.
Como tomar Temozolomida Sandoz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temozolomida Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOZOLOMIDA SANDOZ E PARA QUE É UTILIZADA
Temozolomida Sandoz contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um
agente antitumoral.
Temozolomida Sandoz está indicada para o tratamento de doentes com
formas específicas de tumores
cerebrais:

em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente a
Temozolomida Sandoz é utilizada em associação com radioterapia
(fase concomitante do
tratamento) e posteriormente sozinha (fase de monoterapia do
tratamento).

em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temozolomida
Sandoz é utilizada nestes
tumores caso demonstrem recorrência ou progressão após uma
terapêutica padr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temozolomida Sandoz 5 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 168 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
As cápsulas têm um corpo branco, uma cabeça verde e são impressas
com tinta preta. A cabeça tem
impressa a expressão “TMZ”. O corpo tem impresso o número
“5”.
Cada cápsula tem aproximadamente 15,8 mm de comprimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Temozolomida Sandoz é indicada para o tratamento de:
-
doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente
diagnosticado, concomitantemente
com radioterapia (RT) e, subsequentemente, como tratamento em
monoterapia
-
crianças a partir dos três anos, adolescentes e doentes adultos com
glioma maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, que demonstre
progressão ou recorrência
após uma terapêutica padrão.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Temozolomida Sandoz deve apenas ser receitada por médicos com
experiência no tratamento
oncológico de tumores cerebrais.
Pode ser administrada terapêutica antiemética (ver secção 4.4).
Posologia
_ _
_Doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente
diagnosticado _
Temozolomida Sandoz é administrada em conjunto com radioterapia focal
(fase concomitante),
seguindo-se até 6 ciclos de temozolomida (TMZ) em monoterapia (fase
de monoterapia).
_ _
_Fase concomitante _
_ _
A TMZ é administrada por via oral numa dose diária de 75 mg/m
2
durante 42 dias concomitantemente
com radioterapia focal (60 Gy administrados em 30 frações). Não se
recomendam reduções de dose,
mas deverá ser decidido semanalmente o atraso ou a suspensão da
administração de TMZ, de acordo
com critérios de toxicidade hematológicos e não hematológicos. A
administração de T
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov