Temozolomide Sandoz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

temozolomida

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

L01AX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

temozolomide

Terapeuttinen ryhmä:

Agentes antineoplásicos

Terapeuttinen alue:

Glioma; Glioblastoma

Käyttöaiheet:

Para o tratamento de pacientes adultos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado concomitantemente com radioterapia (RT) e posteriormente como tratamento de monoterapia. Para o tratamento de crianças a partir da idade de três anos, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2010-03-15

Pakkausseloste

                                150
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
151
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 5 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 20 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 100 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 140 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 180 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 250 CÁPSULAS
temozolomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Temozolomida Sandoz e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temozolomida Sandoz
3.
Como tomar Temozolomida Sandoz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temozolomida Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOZOLOMIDA SANDOZ E PARA QUE É UTILIZADA
Temozolomida Sandoz contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um
agente antitumoral.
Temozolomida Sandoz está indicada para o tratamento de doentes com
formas específicas de tumores
cerebrais:

em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente a
Temozolomida Sandoz é utilizada em associação com radioterapia
(fase concomitante do
tratamento) e posteriormente sozinha (fase de monoterapia do
tratamento).

em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temozolomida
Sandoz é utilizada nestes
tumores caso demonstrem recorrência ou progressão após uma
terapêutica padr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temozolomida Sandoz 5 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 168 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
As cápsulas têm um corpo branco, uma cabeça verde e são impressas
com tinta preta. A cabeça tem
impressa a expressão “TMZ”. O corpo tem impresso o número
“5”.
Cada cápsula tem aproximadamente 15,8 mm de comprimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Temozolomida Sandoz é indicada para o tratamento de:
-
doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente
diagnosticado, concomitantemente
com radioterapia (RT) e, subsequentemente, como tratamento em
monoterapia
-
crianças a partir dos três anos, adolescentes e doentes adultos com
glioma maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, que demonstre
progressão ou recorrência
após uma terapêutica padrão.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Temozolomida Sandoz deve apenas ser receitada por médicos com
experiência no tratamento
oncológico de tumores cerebrais.
Pode ser administrada terapêutica antiemética (ver secção 4.4).
Posologia
_ _
_Doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente
diagnosticado _
Temozolomida Sandoz é administrada em conjunto com radioterapia focal
(fase concomitante),
seguindo-se até 6 ciclos de temozolomida (TMZ) em monoterapia (fase
de monoterapia).
_ _
_Fase concomitante _
_ _
A TMZ é administrada por via oral numa dose diária de 75 mg/m
2
durante 42 dias concomitantemente
com radioterapia focal (60 Gy administrados em 30 frações). Não se
recomendam reduções de dose,
mas deverá ser decidido semanalmente o atraso ou a suspensão da
administração de TMZ, de acordo
com critérios de toxicidade hematológicos e não hematológicos. A
administração de T
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-02-2023

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