Temozolomide Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-02-2023

Ingredient activ:

temozolomida

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Agentes antineoplásicos

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Para o tratamento de pacientes adultos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado concomitantemente com radioterapia (RT) e posteriormente como tratamento de monoterapia. Para o tratamento de crianças a partir da idade de três anos, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Retirado

Data de autorizare:

2010-03-15

Prospect

                                150
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
151
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 5 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 20 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 100 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 140 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 180 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 250 CÁPSULAS
temozolomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Temozolomida Sandoz e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temozolomida Sandoz
3.
Como tomar Temozolomida Sandoz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temozolomida Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOZOLOMIDA SANDOZ E PARA QUE É UTILIZADA
Temozolomida Sandoz contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um
agente antitumoral.
Temozolomida Sandoz está indicada para o tratamento de doentes com
formas específicas de tumores
cerebrais:

em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente a
Temozolomida Sandoz é utilizada em associação com radioterapia
(fase concomitante do
tratamento) e posteriormente sozinha (fase de monoterapia do
tratamento).

em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temozolomida
Sandoz é utilizada nestes
tumores caso demonstrem recorrência ou progressão após uma
terapêutica padr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temozolomida Sandoz 5 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 168 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
As cápsulas têm um corpo branco, uma cabeça verde e são impressas
com tinta preta. A cabeça tem
impressa a expressão “TMZ”. O corpo tem impresso o número
“5”.
Cada cápsula tem aproximadamente 15,8 mm de comprimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Temozolomida Sandoz é indicada para o tratamento de:
-
doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente
diagnosticado, concomitantemente
com radioterapia (RT) e, subsequentemente, como tratamento em
monoterapia
-
crianças a partir dos três anos, adolescentes e doentes adultos com
glioma maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, que demonstre
progressão ou recorrência
após uma terapêutica padrão.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Temozolomida Sandoz deve apenas ser receitada por médicos com
experiência no tratamento
oncológico de tumores cerebrais.
Pode ser administrada terapêutica antiemética (ver secção 4.4).
Posologia
_ _
_Doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente
diagnosticado _
Temozolomida Sandoz é administrada em conjunto com radioterapia focal
(fase concomitante),
seguindo-se até 6 ciclos de temozolomida (TMZ) em monoterapia (fase
de monoterapia).
_ _
_Fase concomitante _
_ _
A TMZ é administrada por via oral numa dose diária de 75 mg/m
2
durante 42 dias concomitantemente
com radioterapia focal (60 Gy administrados em 30 frações). Não se
recomendam reduções de dose,
mas deverá ser decidido semanalmente o atraso ou a suspensão da
administração de TMZ, de acordo
com critérios de toxicidade hematológicos e não hematológicos. A
administração de T
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-02-2023
Prospect Prospect spaniolă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-02-2023
Prospect Prospect cehă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-02-2023
Prospect Prospect daneză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-02-2023
Prospect Prospect germană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-02-2023
Prospect Prospect estoniană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-02-2023
Prospect Prospect greacă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-02-2023
Prospect Prospect engleză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-02-2023
Prospect Prospect franceză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-02-2023
Prospect Prospect italiană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-02-2023
Prospect Prospect letonă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-02-2023
Prospect Prospect lituaniană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-02-2023
Prospect Prospect maghiară 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-02-2023
Prospect Prospect malteză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-02-2023
Prospect Prospect olandeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-02-2023
Prospect Prospect poloneză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-02-2023
Prospect Prospect română 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-02-2023
Prospect Prospect slovacă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-02-2023
Prospect Prospect slovenă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-02-2023
Prospect Prospect finlandeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-02-2023
Prospect Prospect suedeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-02-2023
Prospect Prospect norvegiană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-02-2023
Prospect Prospect islandeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-02-2023
Prospect Prospect croată 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor