Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

docetakselio trihidratas

Dostupné z:

Hospira UK Limited

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapeutické indikácie:

Krūties cancerTaxespira kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Taxespira kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Taxespira monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Taxespira kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai per express HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Taxespira kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio Taxespira nurodyti pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio po nesėkmės prieš chemoterapija. Taxespira kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio atveju, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos vėžio Taxespira kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenokarcinoma Taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, dėl gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo vėžys Taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2015-08-28

Príbalový leták

                                65
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
66
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Docetakselis (_docetaxelum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Taxespira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Taxespira
3.
Kaip vartoti Taxespira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Taxespira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TAXESPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto prekinis pavadinimas – Taxespira, bendrinis –
docetakselis. Docetakselis – tai medžiaga,
gaunama iš kukmedžio spyglių. Docetakselis priklauso vaistų nuo
vėžio, vadinamų taksoidais, grupei.
Taxespira gydytojas skiria krūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:
-
progresavusiam krūties vėžiui gydyti Taxespira vartojamas vienas
arba kartu su doksorubicinu,
trastuzumabu ar kapecitabinu;
-
pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti Taxespira
gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;
-
plaučių vėžiui gydyti Taxespira vartojamas vienas arba kartu su
cisplatina;
-
prostatos vėžiui gydyti Taxespira vartojamas kartu su prednizonu ar
prednizolonu;
-
skrandžio vėžiui gydyti Taxespira va
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Taxespira 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 80 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 120 mg/6 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 140 mg/7 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 160 mg/8 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (_docetaxelum_)
(trihidrato pavidalu).
20 mg / 1 ml
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
80 mg / 4 ml
Viename flakone 4 ml koncentrato yra 80 mg docetakselio.
120 mg / 6 ml
Viename flakone 6 ml koncentrato yra 120 mg docetakselio.
140 mg / 7 ml
Viename flakone 7 ml koncentrato yra 140 mg docetakselio.
160 mg / 8 ml
Viename flakone 8 ml koncentrato yra 160 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
20 mg / 1 ml
Kiekviename 1 ml flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395 mg).
80 mg / 4 ml
Kiekviename 4 ml flakone yra 2 ml bevandenio etanolio (1580 mg).
120 mg / 6 ml
Kiekviename 6 ml flakone yra 3 ml bevandenio etanolio (2370 mg).
140 mg / 7 ml
Kiekviename 7 ml flakone yra 3,5 ml bevandenio etanolio (2765 mg).
160 mg / 8 ml
Kiekviename 8 ml flakone yra 4 ml bevandenio etanolio (3160 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos tirpalas.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Taxespira vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui pacientėms,
sergančioms:

tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;

tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vė
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nórčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení islandčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom