Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-10-2019

Werkstoffen:

docetakselio trihidratas

Beschikbaar vanaf:

Hospira UK Limited

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutische indicaties:

Krūties cancerTaxespira kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Taxespira kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Taxespira monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Taxespira kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai per express HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Taxespira kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio Taxespira nurodyti pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio po nesėkmės prieš chemoterapija. Taxespira kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio atveju, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos vėžio Taxespira kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenokarcinoma Taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, dėl gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo vėžys Taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2015-08-28

Bijsluiter

                                65
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
66
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Docetakselis (_docetaxelum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Taxespira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Taxespira
3.
Kaip vartoti Taxespira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Taxespira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TAXESPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto prekinis pavadinimas – Taxespira, bendrinis –
docetakselis. Docetakselis – tai medžiaga,
gaunama iš kukmedžio spyglių. Docetakselis priklauso vaistų nuo
vėžio, vadinamų taksoidais, grupei.
Taxespira gydytojas skiria krūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:
-
progresavusiam krūties vėžiui gydyti Taxespira vartojamas vienas
arba kartu su doksorubicinu,
trastuzumabu ar kapecitabinu;
-
pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti Taxespira
gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;
-
plaučių vėžiui gydyti Taxespira vartojamas vienas arba kartu su
cisplatina;
-
prostatos vėžiui gydyti Taxespira vartojamas kartu su prednizonu ar
prednizolonu;
-
skrandžio vėžiui gydyti Taxespira va
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Taxespira 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 80 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 120 mg/6 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 140 mg/7 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 160 mg/8 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (_docetaxelum_)
(trihidrato pavidalu).
20 mg / 1 ml
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
80 mg / 4 ml
Viename flakone 4 ml koncentrato yra 80 mg docetakselio.
120 mg / 6 ml
Viename flakone 6 ml koncentrato yra 120 mg docetakselio.
140 mg / 7 ml
Viename flakone 7 ml koncentrato yra 140 mg docetakselio.
160 mg / 8 ml
Viename flakone 8 ml koncentrato yra 160 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
20 mg / 1 ml
Kiekviename 1 ml flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395 mg).
80 mg / 4 ml
Kiekviename 4 ml flakone yra 2 ml bevandenio etanolio (1580 mg).
120 mg / 6 ml
Kiekviename 6 ml flakone yra 3 ml bevandenio etanolio (2370 mg).
140 mg / 7 ml
Kiekviename 7 ml flakone yra 3,5 ml bevandenio etanolio (2765 mg).
160 mg / 8 ml
Kiekviename 8 ml flakone yra 4 ml bevandenio etanolio (3160 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos tirpalas.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Taxespira vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui pacientėms,
sergančioms:

tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;

tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vė
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Noors 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport IJslands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product