Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-10-2019

Aktiivinen ainesosa:

docetakselio trihidratas

Saatavilla:

Hospira UK Limited

ATC-koodi:

L01CD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

docetaxel

Terapeuttinen ryhmä:

Antinavikiniai vaistai

Terapeuttinen alue:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Käyttöaiheet:

Krūties cancerTaxespira kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Taxespira kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Taxespira monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Taxespira kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai per express HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Taxespira kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio Taxespira nurodyti pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio po nesėkmės prieš chemoterapija. Taxespira kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio atveju, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos vėžio Taxespira kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenokarcinoma Taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, dėl gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo vėžys Taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2015-08-28

Pakkausseloste

                                65
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
66
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Docetakselis (_docetaxelum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Taxespira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Taxespira
3.
Kaip vartoti Taxespira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Taxespira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TAXESPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto prekinis pavadinimas – Taxespira, bendrinis –
docetakselis. Docetakselis – tai medžiaga,
gaunama iš kukmedžio spyglių. Docetakselis priklauso vaistų nuo
vėžio, vadinamų taksoidais, grupei.
Taxespira gydytojas skiria krūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:
-
progresavusiam krūties vėžiui gydyti Taxespira vartojamas vienas
arba kartu su doksorubicinu,
trastuzumabu ar kapecitabinu;
-
pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti Taxespira
gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;
-
plaučių vėžiui gydyti Taxespira vartojamas vienas arba kartu su
cisplatina;
-
prostatos vėžiui gydyti Taxespira vartojamas kartu su prednizonu ar
prednizolonu;
-
skrandžio vėžiui gydyti Taxespira va
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Taxespira 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 80 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 120 mg/6 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 140 mg/7 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 160 mg/8 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (_docetaxelum_)
(trihidrato pavidalu).
20 mg / 1 ml
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
80 mg / 4 ml
Viename flakone 4 ml koncentrato yra 80 mg docetakselio.
120 mg / 6 ml
Viename flakone 6 ml koncentrato yra 120 mg docetakselio.
140 mg / 7 ml
Viename flakone 7 ml koncentrato yra 140 mg docetakselio.
160 mg / 8 ml
Viename flakone 8 ml koncentrato yra 160 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
20 mg / 1 ml
Kiekviename 1 ml flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395 mg).
80 mg / 4 ml
Kiekviename 4 ml flakone yra 2 ml bevandenio etanolio (1580 mg).
120 mg / 6 ml
Kiekviename 6 ml flakone yra 3 ml bevandenio etanolio (2370 mg).
140 mg / 7 ml
Kiekviename 7 ml flakone yra 3,5 ml bevandenio etanolio (2765 mg).
160 mg / 8 ml
Kiekviename 8 ml flakone yra 4 ml bevandenio etanolio (3160 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos tirpalas.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Taxespira vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui pacientėms,
sergančioms:

tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;

tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vė
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-10-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia