Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-10-2019

Aktiv bestanddel:

docetakselio trihidratas

Tilgængelig fra:

Hospira UK Limited

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapeutiske indikationer:

Krūties cancerTaxespira kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Taxespira kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Taxespira monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Taxespira kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai per express HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Taxespira kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio Taxespira nurodyti pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio po nesėkmės prieš chemoterapija. Taxespira kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio atveju, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos vėžio Taxespira kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenokarcinoma Taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, dėl gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo vėžys Taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2015-08-28

Indlægsseddel

                                65
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
66
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Docetakselis (_docetaxelum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Taxespira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Taxespira
3.
Kaip vartoti Taxespira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Taxespira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TAXESPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto prekinis pavadinimas – Taxespira, bendrinis –
docetakselis. Docetakselis – tai medžiaga,
gaunama iš kukmedžio spyglių. Docetakselis priklauso vaistų nuo
vėžio, vadinamų taksoidais, grupei.
Taxespira gydytojas skiria krūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:
-
progresavusiam krūties vėžiui gydyti Taxespira vartojamas vienas
arba kartu su doksorubicinu,
trastuzumabu ar kapecitabinu;
-
pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti Taxespira
gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;
-
plaučių vėžiui gydyti Taxespira vartojamas vienas arba kartu su
cisplatina;
-
prostatos vėžiui gydyti Taxespira vartojamas kartu su prednizonu ar
prednizolonu;
-
skrandžio vėžiui gydyti Taxespira va
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Taxespira 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 80 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 120 mg/6 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 140 mg/7 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Taxespira 160 mg/8 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (_docetaxelum_)
(trihidrato pavidalu).
20 mg / 1 ml
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
80 mg / 4 ml
Viename flakone 4 ml koncentrato yra 80 mg docetakselio.
120 mg / 6 ml
Viename flakone 6 ml koncentrato yra 120 mg docetakselio.
140 mg / 7 ml
Viename flakone 7 ml koncentrato yra 140 mg docetakselio.
160 mg / 8 ml
Viename flakone 8 ml koncentrato yra 160 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
20 mg / 1 ml
Kiekviename 1 ml flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395 mg).
80 mg / 4 ml
Kiekviename 4 ml flakone yra 2 ml bevandenio etanolio (1580 mg).
120 mg / 6 ml
Kiekviename 6 ml flakone yra 3 ml bevandenio etanolio (2370 mg).
140 mg / 7 ml
Kiekviename 7 ml flakone yra 3,5 ml bevandenio etanolio (2765 mg).
160 mg / 8 ml
Kiekviename 8 ml flakone yra 4 ml bevandenio etanolio (3160 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos tirpalas.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Taxespira vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui pacientėms,
sergančioms:

tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;

tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vė
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport norsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport islandsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-10-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt