Sylvant

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

siltuximab

Dostupné z:

Recordati Netherlands B.V.

ATC kód:

L04AC11

INN (Medzinárodný Name):

siltuximab

Terapeutické skupiny:

Imunosupresoare

Terapeutické oblasti:

Hyperplasia ganglionară a nodului limfatic

Terapeutické indikácie:

SYLVANT este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boli multicentrice Craciun (MCD care sunt virusul imunodeficienţei umane (HIV) negativ negativ şi umane herpesvirus-8 (HHV-8).

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2014-05-22

Príbalový leták

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SYLVANT 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
siltuximab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este SYLVANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze SYLVANT
3.
Cum se administrează SYLVANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează SYLVANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SYLVANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SYLVANT
SYLVANT este un medicament care conţine substanţa activă
siltuximab.
Siltuximab este un anticorp monoclonal (un tip de proteină
specializată) care se leagă selectiv de un
antigen (o proteină ţintă) din corp numit interleukina-6 (IL-6).
PENTRU CE SE FOLOSEŞTE SYLVANT
SYLVANT este utilizat în tratamentul bolii Castleman multicentrice
(BCM) la pacienţi adulţi care nu
sunt infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane (HIV) sau cu
virusul herpetic uman de tip-8 (VHU-
8).
Boala Castleman multicentrică se manifestă prin apariţia de tumori
benigne (excrescenţe non-
canceroase) în ganglionii limfatici din corp. Simptomele acestei boli

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
SYLVANT 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
SYLVANT 400 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SYLVANT 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de unică folosinţă conţine siltuximab 100 mg
pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă. După reconstituire soluţia conţine siltuximab 20
mg/ml.
SYLVANT 400 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de unică folosinţă conţine siltuximab 400 mg
pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă. După reconstituire soluţia conţine siltuximab 20
mg/ml.
Siltuximab este un anticorp monoclonal imunoglobulinic G1κ (IgG1κ)
chimeric (uman-murinic),
produs pe o linie celulară ovariană de hamster chinezesc (CHO) prin
tehnica ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Medicamentul conține pulbere albă liofilizată.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
SYLVANT este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi cu boala
Castleman multicentrică (BCM) fără
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane (HIV) şi fără
infecţie cu virusul herpetic uman de tip 8
(VHU-8).
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament trebuie administrat de personal medical calificat şi
sub supraveghere medicală
corespunzătoare.
Doze
Doza recomandată este de 11 mg/kg siltuximab administrată în decurs
de 1 oră sub formă de perfuzie
intravenoasă, la un 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov