Sylvant

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-07-2023

Ingredient activ:

siltuximab

Disponibil de la:

Recordati Netherlands B.V.

Codul ATC:

L04AC11

INN (nume internaţional):

siltuximab

Grupul Terapeutică:

Imunosupresoare

Zonă Terapeutică:

Hyperplasia ganglionară a nodului limfatic

Indicații terapeutice:

SYLVANT este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boli multicentrice Craciun (MCD care sunt virusul imunodeficienţei umane (HIV) negativ negativ şi umane herpesvirus-8 (HHV-8).

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2014-05-22

Prospect

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SYLVANT 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
siltuximab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este SYLVANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze SYLVANT
3.
Cum se administrează SYLVANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează SYLVANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SYLVANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SYLVANT
SYLVANT este un medicament care conţine substanţa activă
siltuximab.
Siltuximab este un anticorp monoclonal (un tip de proteină
specializată) care se leagă selectiv de un
antigen (o proteină ţintă) din corp numit interleukina-6 (IL-6).
PENTRU CE SE FOLOSEŞTE SYLVANT
SYLVANT este utilizat în tratamentul bolii Castleman multicentrice
(BCM) la pacienţi adulţi care nu
sunt infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane (HIV) sau cu
virusul herpetic uman de tip-8 (VHU-
8).
Boala Castleman multicentrică se manifestă prin apariţia de tumori
benigne (excrescenţe non-
canceroase) în ganglionii limfatici din corp. Simptomele acestei boli

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
SYLVANT 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
SYLVANT 400 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SYLVANT 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de unică folosinţă conţine siltuximab 100 mg
pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă. După reconstituire soluţia conţine siltuximab 20
mg/ml.
SYLVANT 400 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de unică folosinţă conţine siltuximab 400 mg
pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă. După reconstituire soluţia conţine siltuximab 20
mg/ml.
Siltuximab este un anticorp monoclonal imunoglobulinic G1κ (IgG1κ)
chimeric (uman-murinic),
produs pe o linie celulară ovariană de hamster chinezesc (CHO) prin
tehnica ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Medicamentul conține pulbere albă liofilizată.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
SYLVANT este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi cu boala
Castleman multicentrică (BCM) fără
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane (HIV) şi fără
infecţie cu virusul herpetic uman de tip 8
(VHU-8).
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament trebuie administrat de personal medical calificat şi
sub supraveghere medicală
corespunzătoare.
Doze
Doza recomandată este de 11 mg/kg siltuximab administrată în decurs
de 1 oră sub formă de perfuzie
intravenoasă, la un 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2018
Prospect Prospect cehă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2018
Prospect Prospect daneză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2018
Prospect Prospect germană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2018
Prospect Prospect estoniană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2018
Prospect Prospect greacă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-07-2018
Prospect Prospect engleză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2018
Prospect Prospect franceză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2018
Prospect Prospect italiană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-07-2018
Prospect Prospect letonă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-07-2018
Prospect Prospect maghiară 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-07-2018
Prospect Prospect malteză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2018
Prospect Prospect olandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2018
Prospect Prospect poloneză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2018
Prospect Prospect portugheză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2018
Prospect Prospect slovacă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-07-2018
Prospect Prospect slovenă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2018
Prospect Prospect suedeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-07-2023
Prospect Prospect islandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-07-2023
Prospect Prospect croată 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor