Sylvant

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-07-2023

Aktivni sastojci:

siltuximab

Dostupno od:

Recordati Netherlands B.V.

ATC koda:

L04AC11

INN (International ime):

siltuximab

Terapijska grupa:

Imunosupresoare

Područje terapije:

Hyperplasia ganglionară a nodului limfatic

Terapijske indikacije:

SYLVANT este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boli multicentrice Craciun (MCD care sunt virusul imunodeficienţei umane (HIV) negativ negativ şi umane herpesvirus-8 (HHV-8).

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2014-05-22

Uputa o lijeku

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SYLVANT 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
siltuximab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este SYLVANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze SYLVANT
3.
Cum se administrează SYLVANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează SYLVANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SYLVANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SYLVANT
SYLVANT este un medicament care conţine substanţa activă
siltuximab.
Siltuximab este un anticorp monoclonal (un tip de proteină
specializată) care se leagă selectiv de un
antigen (o proteină ţintă) din corp numit interleukina-6 (IL-6).
PENTRU CE SE FOLOSEŞTE SYLVANT
SYLVANT este utilizat în tratamentul bolii Castleman multicentrice
(BCM) la pacienţi adulţi care nu
sunt infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane (HIV) sau cu
virusul herpetic uman de tip-8 (VHU-
8).
Boala Castleman multicentrică se manifestă prin apariţia de tumori
benigne (excrescenţe non-
canceroase) în ganglionii limfatici din corp. Simptomele acestei boli

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
SYLVANT 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
SYLVANT 400 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SYLVANT 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de unică folosinţă conţine siltuximab 100 mg
pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă. După reconstituire soluţia conţine siltuximab 20
mg/ml.
SYLVANT 400 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de unică folosinţă conţine siltuximab 400 mg
pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă. După reconstituire soluţia conţine siltuximab 20
mg/ml.
Siltuximab este un anticorp monoclonal imunoglobulinic G1κ (IgG1κ)
chimeric (uman-murinic),
produs pe o linie celulară ovariană de hamster chinezesc (CHO) prin
tehnica ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Medicamentul conține pulbere albă liofilizată.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
SYLVANT este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi cu boala
Castleman multicentrică (BCM) fără
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane (HIV) şi fără
infecţie cu virusul herpetic uman de tip 8
(VHU-8).
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament trebuie administrat de personal medical calificat şi
sub supraveghere medicală
corespunzătoare.
Doze
Doza recomandată este de 11 mg/kg siltuximab administrată în decurs
de 1 oră sub formă de perfuzie
intravenoasă, la un 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata