Suliqua

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

glargininsuliini, lixisenatide

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

A10AE

INN (Medzinárodný Name):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeutické skupiny:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapeutické indikácie:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2017-01-11

Príbalový leták

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SULIQUA 100 YKSIKKÖÄ/ML + 50 MIKROGRAMMAA/ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY KYNÄ
glargininsuliini + liksisenatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Suliqua on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Suliqua-valmistetta
3.
Miten Suliqua-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Suliqua-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SULIQUA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Suliqua on pistettävä diabeteslääke, joka sisältää kahta
vaikuttavaa ainetta:
•
glargininsuliini: pitkävaikutteinen insuliini, joka auttaa
hallitsemaan verensokeritasoa
(glukoositasoa) läpi vuorokauden
•
liksisenatidi: ”GLP-1-analogi”, joka auttaa elimistöä tuottamaan
lisää insuliinia verensokerin
nousun yhteydessä ja hidastaa sokerin imeytymistä ravinnosta.
Suliqua-valmistetta käytetään aikuisille tyypin 2
diabetespotilaille liian korkean verensokeritason
hallitsemisen helpottamiseksi liikunnan ja ruokavalion lisänä. Sitä
käytetään yhdessä metformiinin
kanssa ja joko natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiini 2:n
(SGLT2:n) estäjien
(gliflotsiinivalmisteiden) kanssa tai ilman niitä, kun muut
lääkkeet yksinään eivät riitä kontrolloimaan
verenso
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suliqua 100 yksikköä/ml + 50 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Suliqua 100 yksikköä/ml + 33 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Suliqua 100 yksikköä/ml + 50 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä glargininsuliinia*
ja 150 mikrogrammaa liksisenatidia
3 ml:ssa liuosta.
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia ja 50
mikrogrammaa liksisenatidia.
Yksi annosaskelma sisältää 1 yksikön glargininsuliinia ja 0,5
mikrogrammaa liksisenatidia.
Suliqua 100 yksikköä/ml + 33 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä glargininsuliinia
ja 100 mikrogrammaa liksisenatidia
3 ml:ssa liuosta.
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia ja 33
mikrogrammaa liksisenatidia.
Yksi annosaskelma sisältää 1 yksikön glargininsuliinia ja 0,33
mikrogrammaa liksisenatidia.
*Glargininsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia_
käyttäen.
Annosaskelmien määrä näkyy kynän annosikkunassa.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi ml sisältää 2,7 milligrammaa metakresolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetty kynä (SoloStar)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Suliqua on tarkoitettu aikuisille riittämättömässä
hoitotasapainossa olevan tyypin 2 diabetes
mellituksen hoitoon verenglukoositasapainon parantamiseksi liikunnan
ja ruokavalion sekä
metformiinin lisänä joko natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiini
2:n (SGLT2:n) estäjien kanssa tai
ilman niitä.
Ks. kohdista 4.4 ja 5.1 tietoa tutkimustuloksista, jotka koskevat
vaikutuksia verenglukoositasapainoon,
sekä tutkituista populaatioista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suliqua-valmistetta on saatavana kahdessa esitäytetyssä kynässä,
joissa on eri annosteluvaihtoehdot
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-03-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov