Suliqua

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-07-2023

Bahan aktif:

glargininsuliini, lixisenatide

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

A10AE

INN (Nama Internasional):

insulin glargine, lixisenatide

Kelompok Terapi:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapi:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indikasi Terapi:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-01-11

Selebaran informasi

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SULIQUA 100 YKSIKKÖÄ/ML + 50 MIKROGRAMMAA/ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY KYNÄ
glargininsuliini + liksisenatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Suliqua on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Suliqua-valmistetta
3.
Miten Suliqua-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Suliqua-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SULIQUA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Suliqua on pistettävä diabeteslääke, joka sisältää kahta
vaikuttavaa ainetta:
•
glargininsuliini: pitkävaikutteinen insuliini, joka auttaa
hallitsemaan verensokeritasoa
(glukoositasoa) läpi vuorokauden
•
liksisenatidi: ”GLP-1-analogi”, joka auttaa elimistöä tuottamaan
lisää insuliinia verensokerin
nousun yhteydessä ja hidastaa sokerin imeytymistä ravinnosta.
Suliqua-valmistetta käytetään aikuisille tyypin 2
diabetespotilaille liian korkean verensokeritason
hallitsemisen helpottamiseksi liikunnan ja ruokavalion lisänä. Sitä
käytetään yhdessä metformiinin
kanssa ja joko natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiini 2:n
(SGLT2:n) estäjien
(gliflotsiinivalmisteiden) kanssa tai ilman niitä, kun muut
lääkkeet yksinään eivät riitä kontrolloimaan
verenso
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suliqua 100 yksikköä/ml + 50 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Suliqua 100 yksikköä/ml + 33 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Suliqua 100 yksikköä/ml + 50 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä glargininsuliinia*
ja 150 mikrogrammaa liksisenatidia
3 ml:ssa liuosta.
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia ja 50
mikrogrammaa liksisenatidia.
Yksi annosaskelma sisältää 1 yksikön glargininsuliinia ja 0,5
mikrogrammaa liksisenatidia.
Suliqua 100 yksikköä/ml + 33 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä glargininsuliinia
ja 100 mikrogrammaa liksisenatidia
3 ml:ssa liuosta.
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia ja 33
mikrogrammaa liksisenatidia.
Yksi annosaskelma sisältää 1 yksikön glargininsuliinia ja 0,33
mikrogrammaa liksisenatidia.
*Glargininsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia_
käyttäen.
Annosaskelmien määrä näkyy kynän annosikkunassa.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi ml sisältää 2,7 milligrammaa metakresolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetty kynä (SoloStar)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Suliqua on tarkoitettu aikuisille riittämättömässä
hoitotasapainossa olevan tyypin 2 diabetes
mellituksen hoitoon verenglukoositasapainon parantamiseksi liikunnan
ja ruokavalion sekä
metformiinin lisänä joko natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiini
2:n (SGLT2:n) estäjien kanssa tai
ilman niitä.
Ks. kohdista 4.4 ja 5.1 tietoa tutkimustuloksista, jotka koskevat
vaikutuksia verenglukoositasapainoon,
sekä tutkituista populaatioista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suliqua-valmistetta on saatavana kahdessa esitäytetyssä kynässä,
joissa on eri annosteluvaihtoehdot
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen