Sugammadex Fresenius Kabi

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

sugammadex sodium

Dostupné z:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

V03AB35

INN (Medzinárodný Name):

sugammadex

Terapeutické skupiny:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Terapeutické oblasti:

Imblokk Neuromuskolari

Terapeutické indikácie:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2022-07-15

Príbalový leták

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
sugammadex
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lill-anestetista jew lit-tabib
tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lill-anestetista tiegħek jew
li xi tabib ieħor. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sugammadex Fresenius Kabi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma jingħata Sugammadex Fresenius Kabi
3.
Kif jingħata Sugammadex Fresenius Kabi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SUGAMMADEX FRESENIUS
KABI
U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi fih is-sustanza attiva sugammadex.
Sugammadex Fresenius Kabi huwa
kkunsidrat bħala
_Aġent Selettiv Rilassanti li Jwaħħal _
għaliex dan jaħdem biss ma’ rilassanti speċifiċi tal-
muskoli, rocuronium bromide jew vecuronium bromide.
GĦALXIEX JINTUŻA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Meta jkollok xi tipi ta’ operazzjonijiet, il-muskoli tiegħek iridu
jkunu kompletament irrilassati.
Dan jagħmilha iktar faċli għall-kirurgu biex jagħmel
l-operazzjoni. Biex jagħmel hekk, l-anestetiku
ġenerali li tingħata jinkludi mediċini biex jirrilassaw il-muskoli
tiegħek. Dawn huma msejħa
_rilassanti _
_tal-muskoli_
, u eżempji jinkludu rocuronium bromide u vecuronium bromide.
Minħabba li dawn
il-mediċini wkoll jirrilassaw il-muskoli tan-nifs, ser tkun teħtieġ
l-għajnuna biex tieħu n-nifs
(ventilazzjoni artifiċjali) matul u wara l-operazzjoni sakemm tkun
tista’ tieħu n-nifs waħdek mill-ġdid.
Sugammadex Fresenius Kabi jingħata biex iħaffef l-irkuprar
mill-operazzjoni tal-
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/mL soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 mL fih sugammadex sodium ekwivalenti għal 100 mg ta’ sugammadex.
Kull kunjett ta’ 1 mL fih sugammadex sodium ekwivalenti għal 100 mg
ta’ sugammadex.
Kull kunjett ta’ 2 mL fih sugammadex sodium ekwivalenti għal 200 mg
ta’ sugammadex.
Kull kunjett ta’ 5 mL fih sugammadex sodium ekwivalenti għal 500 mg
ta’ sugammadex.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Fih sa 9.7 mg/mL ta’ sodium (ara sezzjoni 4.4).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni bejn ċara u bla kulur sa kemm kemm tagħti fl-isfar,
b’ebda frak viżibbli. Il-pH
hu bejn 7 u 8 u l-osmolalità hi bejn 300 u 500 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
It-treġġigħ lura ta’ imblokk newromuskolari kkaġunat minn
rocuronium jew vecuronium fl-adulti.
Għall-popolazzjoni pedjatrika: sugammadex hu indikat biss
għat-treġġigħ lura ta’ rutina ta’ imblokk
ikkaġunat minn rocuronium fit-tfal u fl-adolexxenti mill-età ta’
sentejn sa 17 -il sena.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Sugammadex għandu jingħata biss minn, jew taħt is-superviżjoni
ta’ anestetista.
L-użu ta’ teknika adattata ta’ monitoraġġ newromuskolari hi
rrakkomandata biex isir monitoraġġ ta’
l-irkuprar tal-imblokk newromuskolari (ara sezzjoni 4.4).
Id-doża rrakkomandata ta’ sugammadex tiddependi fuq il-livell
tal-imblokk newromuskolari li jrid
ikun jitreġġa’ lura.
Id-doża rrakkomandata ma tiddependix fuq il-kors anestetiku.
Sugammadex jista’ jintuża biex ireġġa’ lura livelli differenti
ta’ imblokk newromuskolari kkaġunat
minn rocuronium jew vecuronium:
_Adulti _
_ _
_Treġġigħ lura ta’ rutina: _
Doża ta’ 4 mg/kg ta’ sugammadex hi rrakkomandata jekk l-irkuprar
ikun laħaq mill-inqas 1-2 għa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom