Sugammadex Fresenius Kabi

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

sugammadex sodium

Предлага се от:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

АТС код:

V03AB35

INN (Международно Name):

sugammadex

Терапевтична група:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Терапевтична област:

Imblokk Neuromuskolari

Терапевтични показания:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2022-07-15

Листовка

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
sugammadex
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lill-anestetista jew lit-tabib
tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lill-anestetista tiegħek jew
li xi tabib ieħor. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sugammadex Fresenius Kabi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma jingħata Sugammadex Fresenius Kabi
3.
Kif jingħata Sugammadex Fresenius Kabi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SUGAMMADEX FRESENIUS
KABI
U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi fih is-sustanza attiva sugammadex.
Sugammadex Fresenius Kabi huwa
kkunsidrat bħala
_Aġent Selettiv Rilassanti li Jwaħħal _
għaliex dan jaħdem biss ma’ rilassanti speċifiċi tal-
muskoli, rocuronium bromide jew vecuronium bromide.
GĦALXIEX JINTUŻA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Meta jkollok xi tipi ta’ operazzjonijiet, il-muskoli tiegħek iridu
jkunu kompletament irrilassati.
Dan jagħmilha iktar faċli għall-kirurgu biex jagħmel
l-operazzjoni. Biex jagħmel hekk, l-anestetiku
ġenerali li tingħata jinkludi mediċini biex jirrilassaw il-muskoli
tiegħek. Dawn huma msejħa
_rilassanti _
_tal-muskoli_
, u eżempji jinkludu rocuronium bromide u vecuronium bromide.
Minħabba li dawn
il-mediċini wkoll jirrilassaw il-muskoli tan-nifs, ser tkun teħtieġ
l-għajnuna biex tieħu n-nifs
(ventilazzjoni artifiċjali) matul u wara l-operazzjoni sakemm tkun
tista’ tieħu n-nifs waħdek mill-ġdid.
Sugammadex Fresenius Kabi jingħata biex iħaffef l-irkuprar
mill-operazzjoni tal-
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/mL soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 mL fih sugammadex sodium ekwivalenti għal 100 mg ta’ sugammadex.
Kull kunjett ta’ 1 mL fih sugammadex sodium ekwivalenti għal 100 mg
ta’ sugammadex.
Kull kunjett ta’ 2 mL fih sugammadex sodium ekwivalenti għal 200 mg
ta’ sugammadex.
Kull kunjett ta’ 5 mL fih sugammadex sodium ekwivalenti għal 500 mg
ta’ sugammadex.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Fih sa 9.7 mg/mL ta’ sodium (ara sezzjoni 4.4).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni bejn ċara u bla kulur sa kemm kemm tagħti fl-isfar,
b’ebda frak viżibbli. Il-pH
hu bejn 7 u 8 u l-osmolalità hi bejn 300 u 500 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
It-treġġigħ lura ta’ imblokk newromuskolari kkaġunat minn
rocuronium jew vecuronium fl-adulti.
Għall-popolazzjoni pedjatrika: sugammadex hu indikat biss
għat-treġġigħ lura ta’ rutina ta’ imblokk
ikkaġunat minn rocuronium fit-tfal u fl-adolexxenti mill-età ta’
sentejn sa 17 -il sena.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Sugammadex għandu jingħata biss minn, jew taħt is-superviżjoni
ta’ anestetista.
L-użu ta’ teknika adattata ta’ monitoraġġ newromuskolari hi
rrakkomandata biex isir monitoraġġ ta’
l-irkuprar tal-imblokk newromuskolari (ara sezzjoni 4.4).
Id-doża rrakkomandata ta’ sugammadex tiddependi fuq il-livell
tal-imblokk newromuskolari li jrid
ikun jitreġġa’ lura.
Id-doża rrakkomandata ma tiddependix fuq il-kors anestetiku.
Sugammadex jista’ jintuża biex ireġġa’ lura livelli differenti
ta’ imblokk newromuskolari kkaġunat
minn rocuronium jew vecuronium:
_Adulti _
_ _
_Treġġigħ lura ta’ rutina: _
Doża ta’ 4 mg/kg ta’ sugammadex hi rrakkomandata jekk l-irkuprar
ikun laħaq mill-inqas 1-2 għa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2022
Листовка Листовка испански 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-07-2022
Листовка Листовка чешки 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-07-2022
Листовка Листовка датски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-07-2022
Листовка Листовка немски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-07-2022
Листовка Листовка естонски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-07-2022
Листовка Листовка гръцки 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-07-2022
Листовка Листовка английски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2022
Листовка Листовка френски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-07-2022
Листовка Листовка италиански 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2022
Листовка Листовка латвийски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2022
Листовка Листовка литовски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-07-2022
Листовка Листовка унгарски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2022
Листовка Листовка полски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-07-2022
Листовка Листовка португалски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2022
Листовка Листовка румънски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-07-2022
Листовка Листовка словашки 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-07-2022
Листовка Листовка словенски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2022
Листовка Листовка фински 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-07-2022
Листовка Листовка шведски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-07-2022
Листовка Листовка норвежки 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-07-2022
Листовка Листовка исландски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-07-2022
Листовка Листовка хърватски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите