Sugammadex Adroiq

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
12-10-2023

Aktívna zložka:

sugammadex sodium

Dostupné z:

Extrovis EU Ltd.

ATC kód:

V03, V03AB

INN (Medzinárodný Name):

sugammadex

Terapeutické skupiny:

Alle andre terapeutiske produkter

Terapeutické oblasti:

Neuromuskulær blokkade

Terapeutické indikácie:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2023-05-26

Príbalový leták

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEKS ADROIQ 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Sugammadeks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
•
Kontakt anestesilegen din eller en annen lege dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva Sugammadeks Adroiq er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før Sugammadeks Adroiq blir gitt
3. Hvordan Sugammadeks Adroiq blir gitt
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Sugammadeks Adroiq
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEKS ADROIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEKS ADROIQ ER
Sugammadeks Adroiq inneholder virkestoffet sugammadeks. Sugammadeks er
et Selektivt antidot
mot muskelrelaksantia siden det kun har effekt på spesifikke
muskelrelaksantia, rokuroniumbromid
eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEKS ADROIQ MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles muskelrelaksantia, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadeks Adroiq brukes til å fremskynde gjenvinning av
muskelkraften din etter en operasjon
slik at du raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid i kroppen din. Det kan brukes hos voksne (o
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1. LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Adroiq 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege. Bruk av egnet
monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær
blokade (se pkt. 4.4).
Dosering
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2” post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T4/T1 ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales dersom spontan recovery
har inntruffet med en
verdi lik eller høyere enn T2 (dvs. 2 utslag på TOF-monitor) etter
blokade indusert av rokuronium
eller vekuronium. Median tid til recovery 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov