Sugammadex Adroiq

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-10-2023

Virkt innihaldsefni:

sugammadex sodium

Fáanlegur frá:

Extrovis EU Ltd.

ATC númer:

V03, V03AB

INN (Alþjóðlegt nafn):

sugammadex

Meðferðarhópur:

Alle andre terapeutiske produkter

Lækningarsvæði:

Neuromuskulær blokkade

Ábendingar:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Vörulýsing:

Revision: 1

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2023-05-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEKS ADROIQ 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Sugammadeks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
•
Kontakt anestesilegen din eller en annen lege dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva Sugammadeks Adroiq er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før Sugammadeks Adroiq blir gitt
3. Hvordan Sugammadeks Adroiq blir gitt
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Sugammadeks Adroiq
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEKS ADROIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEKS ADROIQ ER
Sugammadeks Adroiq inneholder virkestoffet sugammadeks. Sugammadeks er
et Selektivt antidot
mot muskelrelaksantia siden det kun har effekt på spesifikke
muskelrelaksantia, rokuroniumbromid
eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEKS ADROIQ MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles muskelrelaksantia, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadeks Adroiq brukes til å fremskynde gjenvinning av
muskelkraften din etter en operasjon
slik at du raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid i kroppen din. Det kan brukes hos voksne (o
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1. LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Adroiq 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege. Bruk av egnet
monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær
blokade (se pkt. 4.4).
Dosering
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2” post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T4/T1 ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales dersom spontan recovery
har inntruffet med en
verdi lik eller høyere enn T2 (dvs. 2 utslag på TOF-monitor) etter
blokade indusert av rokuronium
eller vekuronium. Median tid til recovery 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-06-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru