Sugammadex Adroiq

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2023

유효 성분:

sugammadex sodium

제공처:

Extrovis EU Ltd.

ATC 코드:

V03, V03AB

INN (International Name):

sugammadex

치료 그룹:

Alle andre terapeutiske produkter

치료 영역:

Neuromuskulær blokkade

치료 징후:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2023-05-26

환자 정보 전단

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEKS ADROIQ 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Sugammadeks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
•
Kontakt anestesilegen din eller en annen lege dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva Sugammadeks Adroiq er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før Sugammadeks Adroiq blir gitt
3. Hvordan Sugammadeks Adroiq blir gitt
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Sugammadeks Adroiq
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEKS ADROIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEKS ADROIQ ER
Sugammadeks Adroiq inneholder virkestoffet sugammadeks. Sugammadeks er
et Selektivt antidot
mot muskelrelaksantia siden det kun har effekt på spesifikke
muskelrelaksantia, rokuroniumbromid
eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEKS ADROIQ MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles muskelrelaksantia, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadeks Adroiq brukes til å fremskynde gjenvinning av
muskelkraften din etter en operasjon
slik at du raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid i kroppen din. Det kan brukes hos voksne (o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1. LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Adroiq 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege. Bruk av egnet
monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær
blokade (se pkt. 4.4).
Dosering
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2” post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T4/T1 ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales dersom spontan recovery
har inntruffet med en
verdi lik eller høyere enn T2 (dvs. 2 utslag på TOF-monitor) etter
blokade indusert av rokuronium
eller vekuronium. Median tid til recovery 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림