Steglujan

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ertugliflozin l-pyroglutamic acido, sitagliptin fosfato monoidrato

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

A10BD24

INN (Medzinárodný Name):

ertugliflozin, sitagliptin

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito, tipo 2

Terapeutické indikácie:

Steglujan è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:quando la metformina e/o una sulfonilurea (SU) e uno dei monocomponents di Steglujan non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di ertugliflozin e sitagliptin in compresse separate.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2018-03-23

Príbalový leták

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
STEGLUJAN 5 MG/100
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STEGLUJAN 15 MG/100
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ertugliflozin/sitagliptin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI
PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescr
itto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al me
dico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Steglujan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Steglujan
3.
Come prendere Steglujan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Steglujan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Steglujan e a cosa serve
Cos’è Steglujan
Steglujan contiene due principi attivi
,
ertugliflozin e sitagliptin
. Ciascuno di essi
appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati “antidiabetici orali”. Questi
medicinali sono
assunti
per via orale per
curare il diabete.
•
Ertugliflozin appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
inibitori del co
-
trasportatore
sodio-
glucosio di tipo
2 (SGLT2).
•
Sitagliptin appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
DPP-4-inibitori (dipeptidil
peptidasi 4).
A COSA SERVE STEGLUJAN
•
Steglujan ridu
c
e i livelli di zuccher
o
nel sangue nei pazienti adulti (
età pari o superiore a
18
anni) con diabete di tipo
2.
•
Steglujan può essere usato invece di
prendere
ertugliflozin e sitagliptin come compresse
separate.
•
Steglujan può essere usato da solo o in associazione
con altri medi
cinali che riducono i livelli di
zucc
hero nel sangue
.
•
Durante
l’assunzione di
Steglujan è neces
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Steglujan 5 mg/100
mg compresse rivestite con film
Steglujan 15 mg/100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Steglujan 5 mg/100
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
5
mg di ertugliflozin
e
100
mg di sitagliptin (come sitagliptin fosfato monoidrato).
Steglujan 15 mg/100
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
15
mg di ertugliflozin
e
100
mg di sitagliptin (come sitaglipt
in fosfato monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Steglujan 5 mg/100
mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore beige,
di
dimensioni 12 x 7,4
mm, a forma di mandorla, con
impresso “554” su un lato e lisce sull’altro.
Steglujan 15 mg/100
mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore marrone,
di dimensi
oni 12 x 7,4
mm, a forma
di mandorla
, con
impresso “555” su un lato e lisce sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Steglujan è indicato
in pazienti
adulti di età pari o superiore a 18
anni con
diabete mellito di tipo
2
come terapia aggiuntiva alla dieta e all’esercizio fisico:
•
per migliorare il controllo glicemico
quando metformina e/o sulfanilurea (SU) e uno dei
monocomponenti di Steglujan non
forniscono un adeguato controllo glicemico
•
in pazienti già in trattamento con l’associazione ertugliflozin e
sitagliptin in compresse
separate
(Per i risultati degli studi relativi alle associazioni e agli effetti
sul controllo glicemico, vedere
paragrafi
4.4, 4.5 e 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata è di 5
mg ertugliflozin/100
mg sitagliptin una volta al giorno. Nei
pazienti che tollerano
la dose iniziale
e che necessitano di controll
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-04-2018

Zobraziť históriu dokumentov