Steglujan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-04-2018

Bahan aktif:

ertugliflozin l-pyroglutamic acido, sitagliptin fosfato monoidrato

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BD24

INN (Nama Antarabangsa):

ertugliflozin, sitagliptin

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Kawasan terapeutik:

Diabete mellito, tipo 2

Tanda-tanda terapeutik:

Steglujan è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:quando la metformina e/o una sulfonilurea (SU) e uno dei monocomponents di Steglujan non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di ertugliflozin e sitagliptin in compresse separate.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2018-03-23

Risalah maklumat

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
STEGLUJAN 5 MG/100
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STEGLUJAN 15 MG/100
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ertugliflozin/sitagliptin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI
PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescr
itto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al me
dico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Steglujan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Steglujan
3.
Come prendere Steglujan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Steglujan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Steglujan e a cosa serve
Cos’è Steglujan
Steglujan contiene due principi attivi
,
ertugliflozin e sitagliptin
. Ciascuno di essi
appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati “antidiabetici orali”. Questi
medicinali sono
assunti
per via orale per
curare il diabete.
•
Ertugliflozin appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
inibitori del co
-
trasportatore
sodio-
glucosio di tipo
2 (SGLT2).
•
Sitagliptin appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
DPP-4-inibitori (dipeptidil
peptidasi 4).
A COSA SERVE STEGLUJAN
•
Steglujan ridu
c
e i livelli di zuccher
o
nel sangue nei pazienti adulti (
età pari o superiore a
18
anni) con diabete di tipo
2.
•
Steglujan può essere usato invece di
prendere
ertugliflozin e sitagliptin come compresse
separate.
•
Steglujan può essere usato da solo o in associazione
con altri medi
cinali che riducono i livelli di
zucc
hero nel sangue
.
•
Durante
l’assunzione di
Steglujan è neces
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Steglujan 5 mg/100
mg compresse rivestite con film
Steglujan 15 mg/100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Steglujan 5 mg/100
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
5
mg di ertugliflozin
e
100
mg di sitagliptin (come sitagliptin fosfato monoidrato).
Steglujan 15 mg/100
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
15
mg di ertugliflozin
e
100
mg di sitagliptin (come sitaglipt
in fosfato monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Steglujan 5 mg/100
mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore beige,
di
dimensioni 12 x 7,4
mm, a forma di mandorla, con
impresso “554” su un lato e lisce sull’altro.
Steglujan 15 mg/100
mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore marrone,
di dimensi
oni 12 x 7,4
mm, a forma
di mandorla
, con
impresso “555” su un lato e lisce sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Steglujan è indicato
in pazienti
adulti di età pari o superiore a 18
anni con
diabete mellito di tipo
2
come terapia aggiuntiva alla dieta e all’esercizio fisico:
•
per migliorare il controllo glicemico
quando metformina e/o sulfanilurea (SU) e uno dei
monocomponenti di Steglujan non
forniscono un adeguato controllo glicemico
•
in pazienti già in trattamento con l’associazione ertugliflozin e
sitagliptin in compresse
separate
(Per i risultati degli studi relativi alle associazioni e agli effetti
sul controllo glicemico, vedere
paragrafi
4.4, 4.5 e 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata è di 5
mg ertugliflozin/100
mg sitagliptin una volta al giorno. Nei
pazienti che tollerano
la dose iniziale
e che necessitano di controll
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-04-2018

Lihat sejarah dokumen