Stalevo

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

levodopu, carbidopa, entacapone

Dostupné z:

Orion Corporation

ATC kód:

N04BA03

INN (Medzinárodný Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinsona zāles

Terapeutické oblasti:

Parkinsona slimība

Terapeutické indikácie:

Stalevo ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa / dopa decarboxylase (DDC)-inhibitors ārstēšana.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2003-10-17

Príbalový leták

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG APVALKOTĀS TABLETES
levodopa/carbidopa/entacapone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Stalevo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Stalevo lietošanas
3.
Kā lietot Stalevo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Stalevo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR STALEVO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Stalevo viena apvalkotā tablete satur trīs aktīvās vielas
(levodopu, karbidopu un entakaponu). Stalevo
tiek lietots Parkinsona slimības ārstēšanai.
Parkinsona slimību izraisa vielas, kuru sauc par dopamīnu, zems
līmenis smadzenēs. Levodopa
palielina dopamīna daudzumu, tādējādi samazinot Parkinsona
slimības simptomus. Karbidopa un
entakapons uzlabo levodopas pretparkinsonisma iedarbību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS STALEVO LIETOŠANAS
NELIETOJIET STALEVO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret levodopu, karbidopu vai entakaponu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir šaura leņķa glaukoma (acu slimība);
-
ja Jums ir virsnieru dziedzeru audzējs;
-
ja lietojat noteiktas zāles depresijas ārstēšanai (selektīvo
MAO-A un MAO-B inhibitoru
kombinācijas, vai neselektīvos MAO inhibitorus);
-
ja Jums jebkad bijis ļaundabīgs neiroleptiskais sindroms (MNS –
tā ir reta reakcija uz zālēm,
kuras lieto s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Viena tablete satur 50 mg levodopas (_levodopa_), 12,5 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,2 mg saharozes.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Viena tablete satur 75 mg levodopas (_levodopa_), 18,75 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,4 mg saharozes.
100 mg/25 mg/200 mg
Viena tablete satur 100 mg levodopas (_levodopa_), 25 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,6 mg saharozes.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Viena tablete satur 125 mg levodopas (_levodopa_), 31,25 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,6 mg saharozes.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Viena tablete satur 150 mg levodopas (_levodopa_), 37,5 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,9 mg saharozes un 2,6 mg nātrija kā
palīgvielu sastāvdaļu.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Viena tablete satur 175 mg levodopas (_levodopa_), 43,75 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,89 mg saharozes.
200 mg/50 mg/200 mg
Viena tablete satur 200 mg levodopas (_levodopa_), 50 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
3
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,3 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apak
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov