Stalevo

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
23-02-2023
SPC SPC (SPC)
23-02-2023
PAR PAR (PAR)
13-10-2011

active_ingredient:

levodopu, carbidopa, entacapone

MAH:

Orion Corporation

ATC_code:

N04BA03

INN:

levodopa, carbidopa, entacapone

therapeutic_group:

Anti-Parkinsona zāles

therapeutic_area:

Parkinsona slimība

therapeutic_indication:

Stalevo ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa / dopa decarboxylase (DDC)-inhibitors ārstēšana.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2003-10-17

PIL

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG APVALKOTĀS TABLETES
levodopa/carbidopa/entacapone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Stalevo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Stalevo lietošanas
3.
Kā lietot Stalevo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Stalevo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR STALEVO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Stalevo viena apvalkotā tablete satur trīs aktīvās vielas
(levodopu, karbidopu un entakaponu). Stalevo
tiek lietots Parkinsona slimības ārstēšanai.
Parkinsona slimību izraisa vielas, kuru sauc par dopamīnu, zems
līmenis smadzenēs. Levodopa
palielina dopamīna daudzumu, tādējādi samazinot Parkinsona
slimības simptomus. Karbidopa un
entakapons uzlabo levodopas pretparkinsonisma iedarbību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS STALEVO LIETOŠANAS
NELIETOJIET STALEVO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret levodopu, karbidopu vai entakaponu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir šaura leņķa glaukoma (acu slimība);
-
ja Jums ir virsnieru dziedzeru audzējs;
-
ja lietojat noteiktas zāles depresijas ārstēšanai (selektīvo
MAO-A un MAO-B inhibitoru
kombinācijas, vai neselektīvos MAO inhibitorus);
-
ja Jums jebkad bijis ļaundabīgs neiroleptiskais sindroms (MNS –
tā ir reta reakcija uz zālēm,
kuras lieto s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Viena tablete satur 50 mg levodopas (_levodopa_), 12,5 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,2 mg saharozes.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Viena tablete satur 75 mg levodopas (_levodopa_), 18,75 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,4 mg saharozes.
100 mg/25 mg/200 mg
Viena tablete satur 100 mg levodopas (_levodopa_), 25 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,6 mg saharozes.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Viena tablete satur 125 mg levodopas (_levodopa_), 31,25 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,6 mg saharozes.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Viena tablete satur 150 mg levodopas (_levodopa_), 37,5 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,9 mg saharozes un 2,6 mg nātrija kā
palīgvielu sastāvdaļu.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Viena tablete satur 175 mg levodopas (_levodopa_), 43,75 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,89 mg saharozes.
200 mg/50 mg/200 mg
Viena tablete satur 200 mg levodopas (_levodopa_), 50 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
3
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,3 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apak
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-10-2011
PIL PIL իսպաներեն 23-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-10-2011
PIL PIL չեխերեն 23-02-2023
SPC SPC չեխերեն 23-02-2023
PAR PAR չեխերեն 13-10-2011
PIL PIL դանիերեն 23-02-2023
SPC SPC դանիերեն 23-02-2023
PAR PAR դանիերեն 13-10-2011
PIL PIL գերմաներեն 23-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-10-2011
PIL PIL էստոներեն 23-02-2023
SPC SPC էստոներեն 23-02-2023
PAR PAR էստոներեն 13-10-2011
PIL PIL հունարեն 23-02-2023
SPC SPC հունարեն 23-02-2023
PAR PAR հունարեն 13-10-2011
PIL PIL անգլերեն 23-02-2023
SPC SPC անգլերեն 23-02-2023
PAR PAR անգլերեն 13-10-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 23-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-10-2011
PIL PIL իտալերեն 23-02-2023
SPC SPC իտալերեն 23-02-2023
PAR PAR իտալերեն 13-10-2011
PIL PIL լիտվերեն 23-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-10-2011
PIL PIL հունգարերեն 23-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-10-2011
PIL PIL մալթերեն 23-02-2023
SPC SPC մալթերեն 23-02-2023
PAR PAR մալթերեն 13-10-2011
PIL PIL հոլանդերեն 23-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-10-2011
PIL PIL լեհերեն 23-02-2023
SPC SPC լեհերեն 23-02-2023
PAR PAR լեհերեն 13-10-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 23-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-10-2011
PIL PIL ռումիներեն 23-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-10-2011
PIL PIL սլովակերեն 23-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-10-2011
PIL PIL սլովեներեն 23-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-10-2011
PIL PIL ֆիններեն 23-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-10-2011
PIL PIL շվեդերեն 23-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-10-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 23-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-02-2023

view_documents_history