Spherox

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

esferoides de condrocitos asociados a la matriz autóloga humana

Dostupné z:

CO.DON Gmbh

ATC kód:

M09AX02

INN (Medzinárodný Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutické skupiny:

Otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético

Terapeutické oblasti:

Enfermedades del cartílago

Terapeutické indikácie:

Reparación de defectos del cartílago articular sintomático del cóndilo femoral y la rótula de la rodilla (International Cartilage Repair Society [ICRS] grado III o IV) con tamaños de defectos de hasta 10 cm2 en adultos.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2017-07-10

Príbalový leták

                                23
B.
PROSPECTO
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SPHEROX 10
-
70 ESFEROIDES/CM
2 SUSPENSIÓN PARA IMPLANTACIÓN
Esferoides de condrocitos autólogos humanos unidos a una matriz
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
fisioterapeuta, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Spherox y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Spherox
3.
Cómo usar Spherox
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Spherox
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SPHEROX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Spherox es un medicamento indicado para la
REPARACIÓN DE LESIONES DEL CARTÍLAGO DE LA RODILLA
en
adultos y en adolescentes en los que los huesos de la articulación
han finalizado el crecimiento. El
cartílago es una capa lisa dura que hay en el interior de las
articulaciones en los extremos de los
huesos. Protege los huesos y permite que las articulaciones funcionen
sin problemas. Spherox se
utiliza en adultos o en adolescentes en los que los huesos han
finalizado el crecimiento cuando el
cartílago de la articulación de la rodilla está lesionado, por
ejemplo, por una lesión aguda, como una
caída, o por el desgaste debido al apoyo incorrecto de peso sobre la
rodilla durante mucho tiempo.
Spherox se utiliza para tratar lesiones con un tamaño de hasta 10
cm².
Spherox contiene lo que se denominan esferoides. Un esferoide es como
una perla diminuta que
contiene células y material de cartílago obtenido de su propio
cuerpo. Para producir los esferoides, se
obtiene una pequeña muestra de cartílago de una de sus
articulaciones durante una intervención de
cirugía menor y seguidamente se hace crecer en el laboratorio para
producir el med
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Spherox 10-70 esferoides/cm
2
suspensión para implantación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1
DESCRIPCIÓN GENERAL
Esferoides de condrocitos autólogos humanos unidos a una matriz para
su implantación suspendidos
en solución isotónica de cloruro de sodio.
2.2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Los esferoides son agregados esféricos de condrocitos autólogos
humanos expandidos
_ex vivo_
y una
matriz extracelular autosintetizada.
Cada jeringa precargada o aplicador contiene un número específico de
esferoides, dependiendo del
tamaño de la lesión que se quiera tratar (10-70 esferoides/cm
2
).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para implantación.
Esferoides de color entre blanco y amarillento de condrocitos
autólogos unidos a una matriz en una
solución límpida e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reparación de lesiones sintomáticas del cartílago articular del
cóndilo femoral y la rótula de la rodilla
(grado III o IV de la Sociedad Internacional de Regeneración del
Cartílago y Preservación de las
Articulaciones [
_International Cartilage Repair Society_
, ICRS]) con un tamaño de lesión de hasta
10 cm
2
en adultos y adolescentes con placa de crecimiento epifisario femoral
cerrada en la articulación
afectada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Spherox está indicado exclusivamente para uso autólogo. Debe ser
administrado por un cirujano
ortopédico especializado y en un centro sanitario.
Posología
Se aplican 10-70 esferoides por centímetro cuadrado de lesión.
_Pacientes de edad avanzada _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Spherox en pacientes
mayores de 50 años. No se
dispone de datos.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Spherox en niños y
adolescentes con placa de
crecimiento epifisario femoral todavía abierta en la articulac
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-07-2021

Zobraziť históriu dokumentov