Spherox

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

esferoides de condrocitos asociados a la matriz autóloga humana

Предлага се от:

CO.DON Gmbh

АТС код:

M09AX02

INN (Международно Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Терапевтична група:

Otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético

Терапевтична област:

Enfermedades del cartílago

Терапевтични показания:

Reparación de defectos del cartílago articular sintomático del cóndilo femoral y la rótula de la rodilla (International Cartilage Repair Society [ICRS] grado III o IV) con tamaños de defectos de hasta 10 cm2 en adultos.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-07-10

Листовка

                                23
B.
PROSPECTO
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SPHEROX 10
-
70 ESFEROIDES/CM
2 SUSPENSIÓN PARA IMPLANTACIÓN
Esferoides de condrocitos autólogos humanos unidos a una matriz
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
fisioterapeuta, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Spherox y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Spherox
3.
Cómo usar Spherox
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Spherox
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SPHEROX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Spherox es un medicamento indicado para la
REPARACIÓN DE LESIONES DEL CARTÍLAGO DE LA RODILLA
en
adultos y en adolescentes en los que los huesos de la articulación
han finalizado el crecimiento. El
cartílago es una capa lisa dura que hay en el interior de las
articulaciones en los extremos de los
huesos. Protege los huesos y permite que las articulaciones funcionen
sin problemas. Spherox se
utiliza en adultos o en adolescentes en los que los huesos han
finalizado el crecimiento cuando el
cartílago de la articulación de la rodilla está lesionado, por
ejemplo, por una lesión aguda, como una
caída, o por el desgaste debido al apoyo incorrecto de peso sobre la
rodilla durante mucho tiempo.
Spherox se utiliza para tratar lesiones con un tamaño de hasta 10
cm².
Spherox contiene lo que se denominan esferoides. Un esferoide es como
una perla diminuta que
contiene células y material de cartílago obtenido de su propio
cuerpo. Para producir los esferoides, se
obtiene una pequeña muestra de cartílago de una de sus
articulaciones durante una intervención de
cirugía menor y seguidamente se hace crecer en el laboratorio para
producir el med
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Spherox 10-70 esferoides/cm
2
suspensión para implantación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1
DESCRIPCIÓN GENERAL
Esferoides de condrocitos autólogos humanos unidos a una matriz para
su implantación suspendidos
en solución isotónica de cloruro de sodio.
2.2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Los esferoides son agregados esféricos de condrocitos autólogos
humanos expandidos
_ex vivo_
y una
matriz extracelular autosintetizada.
Cada jeringa precargada o aplicador contiene un número específico de
esferoides, dependiendo del
tamaño de la lesión que se quiera tratar (10-70 esferoides/cm
2
).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para implantación.
Esferoides de color entre blanco y amarillento de condrocitos
autólogos unidos a una matriz en una
solución límpida e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reparación de lesiones sintomáticas del cartílago articular del
cóndilo femoral y la rótula de la rodilla
(grado III o IV de la Sociedad Internacional de Regeneración del
Cartílago y Preservación de las
Articulaciones [
_International Cartilage Repair Society_
, ICRS]) con un tamaño de lesión de hasta
10 cm
2
en adultos y adolescentes con placa de crecimiento epifisario femoral
cerrada en la articulación
afectada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Spherox está indicado exclusivamente para uso autólogo. Debe ser
administrado por un cirujano
ortopédico especializado y en un centro sanitario.
Posología
Se aplican 10-70 esferoides por centímetro cuadrado de lesión.
_Pacientes de edad avanzada _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Spherox en pacientes
mayores de 50 años. No se
dispone de datos.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Spherox en niños y
adolescentes con placa de
crecimiento epifisario femoral todavía abierta en la articulac
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-07-2021
Листовка Листовка чешки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2023
Листовка Листовка датски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2023
Листовка Листовка немски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2023
Листовка Листовка естонски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2023
Листовка Листовка гръцки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2023
Листовка Листовка английски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-07-2021
Листовка Листовка френски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2023
Листовка Листовка италиански 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-07-2021
Листовка Листовка латвийски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-07-2021
Листовка Листовка литовски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-08-2023
Листовка Листовка унгарски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2023
Листовка Листовка малтийски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-07-2021
Листовка Листовка полски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2023
Листовка Листовка португалски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-07-2021
Листовка Листовка румънски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2023
Листовка Листовка словашки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2023
Листовка Листовка словенски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-07-2021
Листовка Листовка фински 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-08-2023
Листовка Листовка шведски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2023
Листовка Листовка норвежки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2023
Листовка Листовка исландски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2023
Листовка Листовка хърватски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-07-2021

Преглед на историята на документите