Spherox

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

esferoides de condrocitos asociados a la matriz autóloga humana

Disponible des:

CO.DON Gmbh

Codi ATC:

M09AX02

Designació comuna internacional (DCI):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Grupo terapéutico:

Otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético

Área terapéutica:

Enfermedades del cartílago

indicaciones terapéuticas:

Reparación de defectos del cartílago articular sintomático del cóndilo femoral y la rótula de la rodilla (International Cartilage Repair Society [ICRS] grado III o IV) con tamaños de defectos de hasta 10 cm2 en adultos.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-07-10

Informació per a l'usuari

                                23
B.
PROSPECTO
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SPHEROX 10
-
70 ESFEROIDES/CM
2 SUSPENSIÓN PARA IMPLANTACIÓN
Esferoides de condrocitos autólogos humanos unidos a una matriz
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
fisioterapeuta, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Spherox y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Spherox
3.
Cómo usar Spherox
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Spherox
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SPHEROX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Spherox es un medicamento indicado para la
REPARACIÓN DE LESIONES DEL CARTÍLAGO DE LA RODILLA
en
adultos y en adolescentes en los que los huesos de la articulación
han finalizado el crecimiento. El
cartílago es una capa lisa dura que hay en el interior de las
articulaciones en los extremos de los
huesos. Protege los huesos y permite que las articulaciones funcionen
sin problemas. Spherox se
utiliza en adultos o en adolescentes en los que los huesos han
finalizado el crecimiento cuando el
cartílago de la articulación de la rodilla está lesionado, por
ejemplo, por una lesión aguda, como una
caída, o por el desgaste debido al apoyo incorrecto de peso sobre la
rodilla durante mucho tiempo.
Spherox se utiliza para tratar lesiones con un tamaño de hasta 10
cm².
Spherox contiene lo que se denominan esferoides. Un esferoide es como
una perla diminuta que
contiene células y material de cartílago obtenido de su propio
cuerpo. Para producir los esferoides, se
obtiene una pequeña muestra de cartílago de una de sus
articulaciones durante una intervención de
cirugía menor y seguidamente se hace crecer en el laboratorio para
producir el med
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Spherox 10-70 esferoides/cm
2
suspensión para implantación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1
DESCRIPCIÓN GENERAL
Esferoides de condrocitos autólogos humanos unidos a una matriz para
su implantación suspendidos
en solución isotónica de cloruro de sodio.
2.2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Los esferoides son agregados esféricos de condrocitos autólogos
humanos expandidos
_ex vivo_
y una
matriz extracelular autosintetizada.
Cada jeringa precargada o aplicador contiene un número específico de
esferoides, dependiendo del
tamaño de la lesión que se quiera tratar (10-70 esferoides/cm
2
).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para implantación.
Esferoides de color entre blanco y amarillento de condrocitos
autólogos unidos a una matriz en una
solución límpida e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reparación de lesiones sintomáticas del cartílago articular del
cóndilo femoral y la rótula de la rodilla
(grado III o IV de la Sociedad Internacional de Regeneración del
Cartílago y Preservación de las
Articulaciones [
_International Cartilage Repair Society_
, ICRS]) con un tamaño de lesión de hasta
10 cm
2
en adultos y adolescentes con placa de crecimiento epifisario femoral
cerrada en la articulación
afectada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Spherox está indicado exclusivamente para uso autólogo. Debe ser
administrado por un cirujano
ortopédico especializado y en un centro sanitario.
Posología
Se aplican 10-70 esferoides por centímetro cuadrado de lesión.
_Pacientes de edad avanzada _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Spherox en pacientes
mayores de 50 años. No se
dispone de datos.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Spherox en niños y
adolescentes con placa de
crecimiento epifisario femoral todavía abierta en la articulac
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-08-2023

Veure l'historial de documents