Solymbic

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Immunosoppressanti

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutické indikácie:

Jekk jogħġbok irreferi għas-sezzjoni 4. 1 tas-Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott fid-dokument ta 'informazzjoni tal-prodott.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Irtirat

Dátum Autorizácia:

2017-03-22

Príbalový leták

                                64
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SOLYMBIC 20
MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
SOLYMBIC 40
MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
adalimumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
It-tabib tiegħek se jagħtik ukoll Kartuna ta’ Twissija
tal-Pazjent, li fiha informazzjoni importanti
dwar is-sigurtà, li inti għandek tkun taf biha qabel it-tifel jew
it-tifla tiegħek jingħataw
SOLYMBIC u waqt it-trattament b’SOLYMBIC. Żomm il-Kartuna ta’
Twissija tal-Pazjent
fuqhek.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhoml-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
X’FIH DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu SOLYMBIC u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża SOLYMBIC
3.
Kif għandek tuża SOLYMBIC
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SOLYMBIC
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SOLYMBIC U GЋALXIEX JINTUŻA
SOLYMBIC fih is-sustanza attiva adalimumab li huwa aġent silettiv
immuno suppressiv.
SOLYMBIC huwa intenzjonat għat-trattament tal-artrite rewmatika,
artrite relatata mal-entesite fi tfal
ta’ 6 snin sa 17-il sena, infjammazzjoni tal-verteb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SOLYMBIC 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda fiha 20 mg ta’
adalimumab f’0.4 mL (50 mg/mL) ta’
soluzzjoni.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda fiha 40 mg ta’
adalimumab f’0.8 mL (50 mg/mL) ta’
soluzzjoni.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest b’doża waħda fiha 40 mg ta’
adalimumab f’0.8 mL (50 mg/mL) ta’
soluzzjoni.
Adalimumab huwa anti-korp monoklonali rikombinanti uman espress
fiċ-ċelluli tal-Ovarju tal-
Ħamster Ċiniż.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
SOLYMBIC 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest (SureClick)
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur sa kemmxejn safranija.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatika
SOLYMBIC, flimkien ma’ methotrexate, huwa indikat għal:
•
trattament ta’ artrite rewmatika attiva minn moderata sa severa
f’pazjenti adulti, meta r-ris
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov