Solymbic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-07-2018

Ingredient activ:

adalimumab

Disponibil de la:

Amgen Europe B.V.

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

Immunosoppressanti

Zonă Terapeutică:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indicații terapeutice:

Jekk jogħġbok irreferi għas-sezzjoni 4. 1 tas-Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott fid-dokument ta 'informazzjoni tal-prodott.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2017-03-22

Prospect

                                64
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SOLYMBIC 20
MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
SOLYMBIC 40
MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
adalimumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
It-tabib tiegħek se jagħtik ukoll Kartuna ta’ Twissija
tal-Pazjent, li fiha informazzjoni importanti
dwar is-sigurtà, li inti għandek tkun taf biha qabel it-tifel jew
it-tifla tiegħek jingħataw
SOLYMBIC u waqt it-trattament b’SOLYMBIC. Żomm il-Kartuna ta’
Twissija tal-Pazjent
fuqhek.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhoml-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
X’FIH DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu SOLYMBIC u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża SOLYMBIC
3.
Kif għandek tuża SOLYMBIC
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SOLYMBIC
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SOLYMBIC U GЋALXIEX JINTUŻA
SOLYMBIC fih is-sustanza attiva adalimumab li huwa aġent silettiv
immuno suppressiv.
SOLYMBIC huwa intenzjonat għat-trattament tal-artrite rewmatika,
artrite relatata mal-entesite fi tfal
ta’ 6 snin sa 17-il sena, infjammazzjoni tal-verteb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SOLYMBIC 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda fiha 20 mg ta’
adalimumab f’0.4 mL (50 mg/mL) ta’
soluzzjoni.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda fiha 40 mg ta’
adalimumab f’0.8 mL (50 mg/mL) ta’
soluzzjoni.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest b’doża waħda fiha 40 mg ta’
adalimumab f’0.8 mL (50 mg/mL) ta’
soluzzjoni.
Adalimumab huwa anti-korp monoklonali rikombinanti uman espress
fiċ-ċelluli tal-Ovarju tal-
Ħamster Ċiniż.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
SOLYMBIC 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest (SureClick)
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur sa kemmxejn safranija.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatika
SOLYMBIC, flimkien ma’ methotrexate, huwa indikat għal:
•
trattament ta’ artrite rewmatika attiva minn moderata sa severa
f’pazjenti adulti, meta r-ris
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-04-2017
Prospect Prospect cehă 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-04-2017
Prospect Prospect daneză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-04-2017
Prospect Prospect germană 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-04-2017
Prospect Prospect estoniană 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-04-2017
Prospect Prospect greacă 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-04-2017
Prospect Prospect engleză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-04-2017
Prospect Prospect franceză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-04-2017
Prospect Prospect italiană 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-04-2017
Prospect Prospect letonă 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-04-2017
Prospect Prospect lituaniană 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-04-2017
Prospect Prospect maghiară 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-04-2017
Prospect Prospect olandeză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-04-2017
Prospect Prospect poloneză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-04-2017
Prospect Prospect portugheză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-04-2017
Prospect Prospect română 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-04-2017
Prospect Prospect slovacă 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-04-2017
Prospect Prospect slovenă 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-04-2017
Prospect Prospect finlandeză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-04-2017
Prospect Prospect suedeză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-04-2017
Prospect Prospect norvegiană 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-07-2018
Prospect Prospect islandeză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-07-2018
Prospect Prospect croată 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor