Solymbic

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

adalimumab

थमां उपलब्ध:

Amgen Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

adalimumab

चिकित्सीय समूह:

Immunosoppressanti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

चिकित्सीय संकेत:

Jekk jogħġbok irreferi għas-sezzjoni 4. 1 tas-Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott fid-dokument ta 'informazzjoni tal-prodott.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Irtirat

प्राधिकरण की तारीख:

2017-03-22

सूचना पत्रक

                                64
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SOLYMBIC 20
MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
SOLYMBIC 40
MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
adalimumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
It-tabib tiegħek se jagħtik ukoll Kartuna ta’ Twissija
tal-Pazjent, li fiha informazzjoni importanti
dwar is-sigurtà, li inti għandek tkun taf biha qabel it-tifel jew
it-tifla tiegħek jingħataw
SOLYMBIC u waqt it-trattament b’SOLYMBIC. Żomm il-Kartuna ta’
Twissija tal-Pazjent
fuqhek.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhoml-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
X’FIH DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu SOLYMBIC u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża SOLYMBIC
3.
Kif għandek tuża SOLYMBIC
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SOLYMBIC
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SOLYMBIC U GЋALXIEX JINTUŻA
SOLYMBIC fih is-sustanza attiva adalimumab li huwa aġent silettiv
immuno suppressiv.
SOLYMBIC huwa intenzjonat għat-trattament tal-artrite rewmatika,
artrite relatata mal-entesite fi tfal
ta’ 6 snin sa 17-il sena, infjammazzjoni tal-verteb
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SOLYMBIC 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda fiha 20 mg ta’
adalimumab f’0.4 mL (50 mg/mL) ta’
soluzzjoni.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda fiha 40 mg ta’
adalimumab f’0.8 mL (50 mg/mL) ta’
soluzzjoni.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest b’doża waħda fiha 40 mg ta’
adalimumab f’0.8 mL (50 mg/mL) ta’
soluzzjoni.
Adalimumab huwa anti-korp monoklonali rikombinanti uman espress
fiċ-ċelluli tal-Ovarju tal-
Ħamster Ċiniż.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
SOLYMBIC 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest (SureClick)
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur sa kemmxejn safranija.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatika
SOLYMBIC, flimkien ma’ methotrexate, huwa indikat għal:
•
trattament ta’ artrite rewmatika attiva minn moderata sa severa
f’pazjenti adulti, meta r-ris
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-04-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें