Leflunomide ratiopharm Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Ezetimib/simvastatín Teva 10 mg/40 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ezetimib/simvastatín teva 10 mg/40 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Ezetimib/simvastatín Teva 10 mg/20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ezetimib/simvastatín teva 10 mg/20 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Cholib Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie hdl c úrovne, keď hladiny ldl c sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.