Senshio

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

ospemifen

Dostupné z:

Shionogi B.V.

ATC kód:

G03XC05

INN (Medzinárodný Name):

ospemifene

Terapeutické skupiny:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Terapeutické oblasti:

Postmenopause

Terapeutické indikácie:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2015-01-14

Príbalový leták

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SENSHIO 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ospemifen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Senshio är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Senshio
3.
Hur du tar Senshio
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Senshio ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SENSHIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Senshio innehåller den aktiva substansen ospemifen. Ospemifen
tillhör en grupp läkemedel som inte
innehåller hormoner och som kallas selektiva
östrogenreceptormodulatorer (SERM).
SENSHIO ANVÄNDS FÖR behandling av kvinnor med måttliga till svåra
symtom i och utanför slidan efter
klimakteriet, såsom klåda, torrhet, sveda och smärta vid samlag
(dyspareuni). Detta kallas vulva- och
vaginalatrofi. Det orsakas av en sänkning av nivåerna av det
kvinnliga könshormonet östrogen i
kroppen. När detta händer kan slidväggarna bli tunnare. Detta sker
naturligt efter klimakteriet (efter
menopaus).
SENSHIO VERKAR på ett liknande sätt som vissa av de gynnsamma
effekterna av östrogen och hjälper till
att förbättra dessa symtom och de bakomliggande orsakerna till
vulva- och vaginalatrofi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SENSHIO
TA INTE SENSHIO
-
om du är allergisk mot ospemifen eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har eller någon gång har haft en BLODPROPP I EN VEN (trombos),
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Senshio 60 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 60 mg ospemifen.
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,82 mg laktos som monohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ovala, bikonvexa, vita till benvita, filmdragerade tabletter i
dimensionerna 12 mm x 6,45 mm,
präglade med ”60” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_ _
Senshio är avsett för behandling av måttlig till svår symtomatisk
vulva- och vaginalatrofi (VVA) hos
postmenopausala kvinnor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en 60 mg tablett en gång dagligen med mat som
tas vid samma tid varje dag.
Om en dos glöms bort, ska den tas med mat så snart patienten kommer
ihåg det. Dubbel dos ska inte
tas samma dag.
Särskilda populationer
_ _
_Äldre (>65 år) _
Ingen dosjustering är nödvändig hos patienter som är äldre än 65
år (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering är nödvändig för patienter med lätt, måttligt
eller kraftigt nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering är nödvändig för patienter med lätt till
måttligt nedsatt leverfunktion._ _Ospemifen
har inte studerats hos patienter med kraftigt nedsatt leverfunktion
och därför rekommenderas inte
användning av Senshio hos sådana patienter (se avsnitt 5.2).
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av ospemifen för en pediatrisk
population för indikationen för
behandling av måttlig till svår symtomatisk VVA hos postmenopausala
kvinnor.
Administreringssätt
Oral användning.
En tablett ska sväljas hel en gång dagligen med mat och ska tas vid
samma tid varje dag.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Pågående el
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov