Seebri Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Glikopironija bromīds

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03BB06

INN (Medzinárodný Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutické oblasti:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapeutické indikácie:

Seebri Breezhaler ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2012-09-28

Príbalový leták

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Seebri Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Seebri Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Seebri Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Seebri Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SEEBRI BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SEEBRI BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS SEEBRI BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SEEBRI BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET SEEBRI BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Seebri Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija (
_glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Seebri Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Seebri Breezhaler
inhalatoru.
Seebri Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc iespējas
drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina nelietot
vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Seebri Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Seebri
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Seebri Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopironija si
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov