Seebri Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Glikopironija bromīds

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03BB06

Designación común internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Área terapéutica:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

indicaciones terapéuticas:

Seebri Breezhaler ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2012-09-28

Información para el usuario

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Seebri Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Seebri Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Seebri Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Seebri Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SEEBRI BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SEEBRI BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS SEEBRI BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SEEBRI BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET SEEBRI BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Seebri Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija (
_glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Seebri Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Seebri Breezhaler
inhalatoru.
Seebri Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc iespējas
drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina nelietot
vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Seebri Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Seebri
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Seebri Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopironija si
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-12-2021