Seebri Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Glikopironija bromīds

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03BB06

DCI (Dénomination commune internationale):

glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Domaine thérapeutique:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

indications thérapeutiques:

Seebri Breezhaler ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2012-09-28

Notice patient

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Seebri Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Seebri Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Seebri Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Seebri Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SEEBRI BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SEEBRI BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS SEEBRI BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SEEBRI BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET SEEBRI BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Seebri Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija (
_glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Seebri Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Seebri Breezhaler
inhalatoru.
Seebri Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc iespējas
drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina nelietot
vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Seebri Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Seebri
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Seebri Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopironija si
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-07-2018
Notice patient Notice patient danois 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-07-2018
Notice patient Notice patient grec 15-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-07-2018
Notice patient Notice patient français 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-07-2018
Notice patient Notice patient italien 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 15-12-2021
Notice patient Notice patient croate 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-07-2018

Afficher l'historique des documents