Seebri Breezhaler

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Glikopironija bromīds

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

R03BB06

INN (Международно Name):

glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Терапевтична област:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Терапевтични показания:

Seebri Breezhaler ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2012-09-28

Листовка

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Seebri Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Seebri Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Seebri Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Seebri Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SEEBRI BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SEEBRI BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS SEEBRI BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SEEBRI BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET SEEBRI BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Seebri Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija (
_glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Seebri Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Seebri Breezhaler
inhalatoru.
Seebri Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc iespējas
drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina nelietot
vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Seebri Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Seebri
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Seebri Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopironija si
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2018
Листовка Листовка испански 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-12-2021
Листовка Листовка чешки 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-12-2021
Листовка Листовка датски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-12-2021
Листовка Листовка немски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-12-2021
Листовка Листовка естонски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-12-2021
Листовка Листовка гръцки 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-12-2021
Листовка Листовка английски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2018
Листовка Листовка френски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-12-2021
Листовка Листовка италиански 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2018
Листовка Листовка литовски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-12-2021
Листовка Листовка унгарски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-12-2021
Листовка Листовка малтийски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2018
Листовка Листовка полски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-12-2021
Листовка Листовка португалски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2018
Листовка Листовка румънски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-12-2021
Листовка Листовка словашки 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-12-2021
Листовка Листовка словенски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2018
Листовка Листовка фински 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-12-2021
Листовка Листовка шведски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-12-2021
Листовка Листовка норвежки 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-12-2021
Листовка Листовка исландски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-12-2021
Листовка Листовка хърватски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите