Emselex Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

emselex

pharmaand gmbh - darifenacín hydrobromidu - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, drogy pre močových frekvencia a inkontinencie - symptomatická liečba urgentnej inkontinencie a / alebo zvýšenej močovej frekvencie a naliehavosti, ktoré sa môžu vyskytnúť u dospelých pacientov s syndrómom hyperaktívneho močového mechúra.

Pegasys Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferón alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 a 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. s ohľadom na rozhodnutie o začatí liečby v pediatrických pacientov pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pre vírusom hepatitídy c (hcv) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 2 a 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. pri rozhodovaní o tom, na začatie liečby v detstve, je dôležité zvážiť, inhibícia rastu vyvolané kombinácia terapie. reverzibilita inhibícia rastu je neistá. rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4.

EUPHYLLIN CR N 200 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

euphyllin cr n 200

pharmaand gmbh, rakúsko - teofylín - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

EUPHYLLIN CR N 300 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

euphyllin cr n 300

pharmaand gmbh, rakúsko - teofylín - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

EUPHYLLIN CR N 400 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

euphyllin cr n 400

pharmaand gmbh, rakúsko - teofylín - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Farydak Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - bezvodý laktát panobinostatu - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Anafranil 25 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

anafranil 25

pharmaand gmbh, rakúsko - klomipramín - 30 - antidepressiva

Anafranil SR 75 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

anafranil sr 75

pharmaand gmbh, rakúsko - klomipramín - 30 - antidepressiva

Rubraca Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovariálne nádory - antineoplastické činidlá - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu dospelých pacientov s platinum-citlivé relapsed high-grade epitelové vaječníkov, fallopian trubice, alebo primárne peritoneal rakovine, ktorí sú v reakcii (úplné alebo čiastočné) platinum-založené chemoterapia.