Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaná celobunková suspenzia sérotypu a ornithobacterium rhinotracheale, kmeň b3263 / 91 - imunologická liečba - kura - na pasívnu imunizáciu brojlerov vyvolanú aktívnou imunizáciou chovných brojlerov chovaných na zníženie infekcie sérotypom ornithobacterium rhinotracheale, keď je tento činiteľ zahrnutý. v poľných podmienkach pasívna imunita je prevedené počas ležal na 43 týždňov po poslednom očkovaní brojlerov chovateľov, čo v trvaní pasívnu imunitu v brojlery najmenej 14 dní po vyliahnutí.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vakcíny - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - chrípky vírusu povrchové antigény (hemaglutinínu a neuraminidázy) kmeňa a/vietnam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdelený vírus chrípky, inaktivovaný, obsahujúci antigén: použitý kmeň a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky a. tento údaj je založený na immunogenicity údaje zo zdravých subjektov, od veku 18 rokov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny pripravené z a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (pozri časť 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktivované, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdelený vírus chrípky, inaktivovaný, obsahujúci antigén: použitý kmeň a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktivované, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandémia-chrípkové vakcíny by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vakcíny - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mérial - katarálnej horúčky oviec-virus sérotyp-2 antigén, katarálnej horúčky oviec-virus sérotyp-4 antigén - vírus katarálnej horúčky oviec, inaktivované vírusové vakcíny, immunologicals pre ovidae - ovce - aktívna imunizácia oviec na prevenciu virémie a na zníženie klinických príznakov spôsobených vírusom katarálnej horúčky oviec sérotypmi 2 a 4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merial - vírusu vírusu katarálnej horúčky vírusu sérotypu 8 - immunologicals pre ovidae, immunologicals pre bovidae - sheep; cattle - aktívnej imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému* a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotyp 8. * (pod úrovňou detekcie validovanou metódou rt-pcr pri 3. 14 log10 kópií rna / ml, čo poukazuje na žiadny prenos infekčného vírusu). nástup imunity bol preukázaný 3 týždne po primárnej vakcinácii. trvanie imunity pre hovädzí dobytok a ovce je 1 rok po primárnom očkovaní. trvanie imunity zatiaľ nie je plne založená v chove hovädzieho dobytka alebo oviec, hoci predbežné výsledky prebiehajúce štúdie preukázať, že je v trvaní minimálne 6 mesiacov po primárnej očkovania samozrejme v ovce.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivovaný cirkovírus ošípaných typu 2 (pcv2) - imunologické prístroje pre sviňovité - ošípané (prasničky a prasnice) - prasnice a giltspassive imunizácie z prasiatka prostredníctvom kolostra, po aktívnej imunizácie z prasníc a prasničiek, znížiť lézie v lymfatické tkanivá spojené s pcv2 infekcie a ako pomoc na zníženie pcv2-spojené úmrtnosť. pigletsactive imunizácie z prasiatka na zníženie fekálne vylučovanie pcv2 a vírusovej záťaže v krvi, a ako pomoc na zníženie pcv2-spojené klinické príznaky, vrátane slabosť, chudnutie a úmrtnosti, ako aj na zníženie vírusovej záťaže a lézie v lymfatické tkanivá spojené s pcv2 infekcie.