Persen Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

persen

zentiva k.s., Česká republika - valeriána lekárska - 57 - hypnotica, sedativa

Telmisartan/Hydrochlorotiazid FMK 80 mg/25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmisartan/hydrochlorotiazid fmk 80 mg/25 mg

farmak international sp. z o.o., poľsko - telmisartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Telmisartan/Hydrochlorotiazid FMK 80 mg/12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmisartan/hydrochlorotiazid fmk 80 mg/12,5 mg

farmak international sp. z o.o., poľsko - telmisartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Telmisartan/Hydrochlorotiazid FMK 40 mg/12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmisartan/hydrochlorotiazid fmk 40 mg/12,5 mg

farmak international sp. z o.o., poľsko - telmisartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Helisolv Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

helisolv

dr. max pharma s.r.o., Česká republika - list brečtana popínavého - 52 - expectorantia, mucolytica

Pioglitazone Teva Pharma Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Abirateron Pharmagen Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

abirateron pharmagen

pharmagen cz s.r.o., Česká republika - abirateron - 44 - cytostatica

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - aripiprazol mylan pharma je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a u dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. aripiprazole mylan pharma je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v bipolárna som porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. aripiprazole mylan pharma je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v bipolárna som porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikovaná len u dospelých vo veku 18 rokov a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Docetaxel Teva Pharma Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastické činidlá - prsia cancerdocetaxel teva pharma monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. non-small cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. docetaxel teva pharma v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. prostaty cancerdocetaxel teva pharma v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty.