Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - kyselina zoledrónová - zlomeniny, kosti - lieky na liečbu chorôb kostí - prevencia kostry súvisiacich udalostí (patologické fraktúry, chrbtice, tlaku, žiarenie alebo chirurgického zákroku na kosti, alebo nádor vyvolaných hypercalcaemia) u dospelých pacientov s pokročilým malignancies zahŕňajú kosti;liečbu dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (tih).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulínovej kyseliny - glióm - antineoplastické činidlá - gliolan je indikovaný u dospelých pacientov na vizualizáciu malígneho tkaniva počas chirurgického zákroku pri malígnom glióme (triedy iii a iv svetovej zdravotníckej organizácie).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae kmeň ms-h - immunologicals pre aves, Živé bakteriálne vakcíny - kura - pre aktívnej imunizácie budúcich chovateľov brojlerových kurčiat, budúcnosti vrstva chovateľ sliepok a budúcnosti vrstva kurčiat na zníženie vzduchu sac lézie a znížiť počet vajec s abnormálne shell vzniku spôsobené mycoplasma synoviae.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

omega pharma a.s., Česká republika - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

angelini pharma Österreich gmbh, rakúsko - benzydamín - 69 - otorhinolaryngologica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - cetylpyridín - 69 - otorhinolaryngologica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dr. max pharma s.r.o., Česká republika - nikotín - 87 - varia i

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dr. max pharma s.r.o., Česká republika - nikotín - 87 - varia i

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradín hydrochlorid - angina pectoris; heart failure - kardioterapia - symptomatická liečba chronickej stabilnej angíny pectoris u pacientov s koronárnou artériou s normálnym sínusovým rytmom a srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za minútu. ivabradín je indikovaný: - u dospelých neschopných tolerovať alebo s kontraindikáciou pre použitie betablokátorov - alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou betablokátorov optimálne. liečba chronického srdcového zlyhania ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní nyha ii triedy iv so systolickou dysfunkciou, u pacientov v sínusový rytmus a srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby beta-blokátory alebo keď betablokátora terapia je kontraindikované alebo netolerované.